Benzenepropanimidic acid, 3-chloro-, ethyl ester, identified by its CAS number 887577-84-6, is a chemical compound that features a benzene ring substituted with a propanimidic acid moiety and an ethyl ester functional group. This compound typically exhibits characteristics common to aromatic compounds, such as stability and a tendency to participate in electrophilic substitution reactions due to the presence of the electron-rich benzene ring. The chloro substituent introduces additional reactivity, potentially allowing for nucleophilic substitution or other reactions under appropriate conditions. The ethyl ester group contributes to the compound's solubility in organic solvents and may influence its biological activity. As with many compounds containing amide or imide functionalities, it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as the presence of chlorine can imply potential toxicity or reactivity. Overall, this compound's unique structure suggests a range of potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, pending further investigation into its properties and effects.

Benzenepropanimidicacid, 3-chloro-, ethyl ester

El ácido benzenepropanimídico, 3-cloro-, éster etílico, identificado por su número CAS 887577-84-6, es un compuesto químico que presenta un anillo de benceno sustituido con un grupo ácido propanimídico y un grupo funcional de éster etílico. Este compuesto típicamente exhibe características comunes a los compuestos aromáticos, como estabilidad y una tendencia a participar en reacciones de sustitución electrofílica debido a la presencia del anillo de benceno rico en electrones. El sustituyente cloro introduce reactividad adicional, lo que potencialmente permite la sustitución nucleofílica u otras reacciones bajo condiciones apropiadas. El grupo éster etílico contribuye a la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y puede influir en su actividad biológica. Al igual que muchos compuestos que contienen funcionalidades de amida o imida, puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que la presencia de cloro puede implicar toxicidad o reactividad potencial. En general, la estructura única de este compuesto sugiere una variedad de aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos, a la espera de una investigación más profunda sobre sus propiedades y efectos.

887577-84-6: El ácido benzenepropanimídico, 3-cloro-, éster etílico, identificado por su número CAS 887577-84-6, es un compuesto químico que presenta un anillo de benceno sustituido con un grupo ácido propanimídico y un grupo funcional de éster etílico. Este compuesto típicamente exhibe características comunes a los compuestos aromáticos, como estabilidad y una tendencia a participar en reacciones de sustitución electrofílica debido a la presencia del anillo de benceno rico en electrones. El sustituyente cloro introduce reactividad adicional, lo que potencialmente permite la sustitución nucleofílica u otras reacciones bajo condiciones apropiadas. El grupo éster etílico contribuye a la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y puede influir en su actividad biológica. Al igual que muchos compuestos que contienen funcionalidades de amida o imida, puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que la presencia de cloro puede implicar toxicidad o reactividad potencial. En general, la estructura única de este compuesto sugiere una variedad de aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos, a la espera de una investigación más profunda sobre sus propiedades y efectos.

CAS 887577-84-6

Ácido bencenopropanimídico, 3-cloro-, éster etílico

Benzenepropanimidicacid, 3-chloro-, ethyl ester

Ref: IN-DA004CGD