1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887582-66-3, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. The ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis, potentially releasing the corresponding carboxylic acid and alcohol. This compound may exhibit specific pharmacological properties, possibly acting as an inhibitor or modulator in various biochemical pathways. Its structural complexity suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific receptors or enzymes. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity will depend on the surrounding conditions, including pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of fluorinated groups, which can impart unique toxicological profiles.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenilo]amino]metilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887582-66-3, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de un grupo trifluorometilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. El grupo funcional éster indica que puede sufrir hidrólisis, liberando potencialmente el ácido carboxílico correspondiente y alcohol. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas específicas, actuando posiblemente como un inhibidor o modulador en varias vías bioquímicas. Su complejidad estructural sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación a receptores o enzimas específicos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su solubilidad, estabilidad y reactividad dependerán de las condiciones circundantes, incluyendo pH y temperatura. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de grupos fluorados, que pueden impartir perfiles toxicológicos únicos.

887582-66-3: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenilo]amino]metilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887582-66-3, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de un grupo trifluorometilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. El grupo funcional éster indica que puede sufrir hidrólisis, liberando potencialmente el ácido carboxílico correspondiente y alcohol. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas específicas, actuando posiblemente como un inhibidor o modulador en varias vías bioquímicas. Su complejidad estructural sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación a receptores o enzimas específicos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su solubilidad, estabilidad y reactividad dependerán de las condiciones circundantes, incluyendo pH y temperatura. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de grupos fluorados, que pueden impartir perfiles toxicológicos únicos.

CAS 887582-66-3

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenil]amino]metil]-, éster 1,1-dimetiletilo