1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887584-96-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it may exhibit lipophilic properties, enhancing its solubility in organic solvents. The 4-fluorophenyl group introduces a halogen substituent, which can influence the compound's electronic properties and biological activity. Additionally, the dimethylethyl group provides steric hindrance, potentially affecting the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further investigation in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would require empirical measurement or literature reference for detailed analysis.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 3-[[(4-fluorofenil)methyl]amino]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887584-96-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el grupo funcional éster sugiere que puede exhibir propiedades lipofílicas, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo 4-fluorofenilo introduce un sustituyente halógeno, que puede influir en las propiedades electrónicas y la actividad biológica del compuesto. Además, el grupo dimetiletil proporciona hindrance estérica, afectando potencialmente la reactividad del compuesto y su interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, convirtiéndolo en un candidato para una mayor investigación en química medicinal y desarrollo de fármacos. Sus características específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, requerirían medición empírica o referencia bibliográfica para un análisis detallado.

887584-96-5: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 3-[[(4-fluorofenil)methyl]amino]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887584-96-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el grupo funcional éster sugiere que puede exhibir propiedades lipofílicas, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo 4-fluorofenilo introduce un sustituyente halógeno, que puede influir en las propiedades electrónicas y la actividad biológica del compuesto. Además, el grupo dimetiletil proporciona hindrance estérica, afectando potencialmente la reactividad del compuesto y su interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, convirtiéndolo en un candidato para una mayor investigación en química medicinal y desarrollo de fármacos. Sus características específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, requerirían medición empírica o referencia bibliográfica para un análisis detallado.

CAS 887584-96-5

1-Piperidinocarboxílico, 3-[[(4-fluorofenil)metil]amino]-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BWZ