1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887587-63-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of the 3-bromophenyl group introduces significant lipophilicity and may influence its biological activity, making it a candidate for various pharmaceutical applications. The dimethylethyl ester functional group enhances its stability and solubility in organic solvents, which is advantageous for drug formulation. This compound may exhibit specific reactivity due to the bromine substituent, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the overall structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its properties can be further explored through spectroscopic methods such as NMR and mass spectrometry.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinecarboxílico, 2-[[(3-bromofenilo)amino]metilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887587-63-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia del grupo 3-bromofenilo introduce una lipofilia significativa y puede influir en su actividad biológica, convirtiéndolo en un candidato para diversas aplicaciones farmacéuticas. El grupo funcional de éster de dimetiletil mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que es ventajoso para la formulación de medicamentos. Este compuesto puede exhibir una reactividad específica debido al sustituyente bromo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la estructura general sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas estándar de química orgánica, y sus propiedades pueden explorarse más a fondo a través de métodos espectroscópicos como NMR y espectrometría de masas.

887587-63-5: 1-Ácido piperidinecarboxílico, 2-[[(3-bromofenilo)amino]metilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887587-63-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia del grupo 3-bromofenilo introduce una lipofilia significativa y puede influir en su actividad biológica, convirtiéndolo en un candidato para diversas aplicaciones farmacéuticas. El grupo funcional de éster de dimetiletil mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que es ventajoso para la formulación de medicamentos. Este compuesto puede exhibir una reactividad específica debido al sustituyente bromo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la estructura general sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas estándar de química orgánica, y sus propiedades pueden explorarse más a fondo a través de métodos espectroscópicos como NMR y espectrometría de masas.

CAS 887587-63-5

1-Piperidinocarboxílico, 2-[[(3-bromofenil)amino]metil]-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BWQ