1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887588-14-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound is typically classified as an ester due to the presence of the dimethylethyl ester functional group. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The piperidine ring is known for its role in various biological systems and can enhance the compound's interaction with biological targets. The presence of the amino group linked to the phenyl ring suggests potential for hydrogen bonding and reactivity, which may be relevant in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structural features may impart specific properties, such as solubility, stability, and reactivity, making it a candidate for further investigation in drug development and other applications.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenilo]amino]metilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887588-14-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina, un grupo ácido carboxílico y un grupo fenilo sustituido por trifluorometilo. Este compuesto se clasifica típicamente como un éster debido a la presencia del grupo funcional éster de dimetiletil. El grupo trifluorometilo contribuye a su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se conoce que el anillo de piperidina juega un papel en varios sistemas biológicos y puede mejorar la interacción del compuesto con los objetivos biológicos. La presencia del grupo amino unido al anillo fenílico sugiere potencial para enlaces de hidrógeno y reactividad, lo que puede ser relevante en la química medicinal. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden conferir propiedades específicas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en el desarrollo de fármacos y otras aplicaciones.

887588-14-9: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenilo]amino]metilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887588-14-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina, un grupo ácido carboxílico y un grupo fenilo sustituido por trifluorometilo. Este compuesto se clasifica típicamente como un éster debido a la presencia del grupo funcional éster de dimetiletil. El grupo trifluorometilo contribuye a su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se conoce que el anillo de piperidina juega un papel en varios sistemas biológicos y puede mejorar la interacción del compuesto con los objetivos biológicos. La presencia del grupo amino unido al anillo fenílico sugiere potencial para enlaces de hidrógeno y reactividad, lo que puede ser relevante en la química medicinal. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden conferir propiedades específicas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en el desarrollo de fármacos y otras aplicaciones.

CAS 887588-14-9

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenil]amino]metil]-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Boc-2-[(4-Trifluoromethyl-phenylamino)-methyl]-piperidine

Ref: IN-DA004BWG