1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887590-03-6, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the sulfonyl group attached to a cyanophenyl substituent enhances its reactivity and may influence its solubility and polarity. The tert-butyl ester group provides steric hindrance, which can affect the compound's biological activity and interaction with enzymes or receptors. This compound may exhibit properties typical of both amines and carboxylic acids, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the design of compounds with specific biological activities. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and efficacy would be necessary to fully understand its potential uses.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 3-[(2-cianofenil)sulfonilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887590-03-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el grupo sulfonilo unido a un sustituyente cianofenilo mejora su reactividad y puede influir en su solubilidad y polaridad. El grupo éster de tert-butilo proporciona impedimento estérico, lo que puede afectar la actividad biológica del compuesto y su interacción con enzimas o receptores. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas tanto de aminas como de ácidos carboxílicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su estructura única sugiere aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el diseño de compuestos con actividades biológicas específicas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados sobre su farmacocinética, toxicidad y eficacia para comprender completamente sus posibles usos.

887590-03-6: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 3-[(2-cianofenil)sulfonilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 887590-03-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el grupo sulfonilo unido a un sustituyente cianofenilo mejora su reactividad y puede influir en su solubilidad y polaridad. El grupo éster de tert-butilo proporciona impedimento estérico, lo que puede afectar la actividad biológica del compuesto y su interacción con enzimas o receptores. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas tanto de aminas como de ácidos carboxílicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su estructura única sugiere aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el diseño de compuestos con actividades biológicas específicas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados sobre su farmacocinética, toxicidad y eficacia para comprender completamente sus posibles usos.

CAS 887590-03-6

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 3-[(2-cianofenil)sulfonil]-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004DEM