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CAS 88770-22-3

:

Ácido 3-tiofenocarboxílico, 5-nitro-, éster metílico

Descripción:
Ácido 3-tiofenocarboxílico, 5-nitro-, éster metílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico que está esterificado con un grupo metilo, así como un grupo nitro posicionado en el quinto carbono del anillo de tiofeno. La presencia del grupo nitro introduce propiedades que retiran electrones, lo que puede influir en la reactividad y polaridad del compuesto. Típicamente, compuestos como este exhiben solubilidad moderada en disolventes orgánicos y pueden tener solubilidad limitada en agua debido a la naturaleza hidrofóbica del anillo de tiofeno. El compuesto puede ser de interés en varios campos, incluyendo farmacéuticos y ciencia de materiales, debido a su potencial actividad biológica y utilidad en aplicaciones sintéticas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud o peligros ambientales.
Fórmula:C6H5NO4S
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Encontrado 4 productos.
  • 3-Thiophenecarboxylic acid, 5-nitro-, methyl ester

    CAS:
    Fórmula:C6H5NO4S
    Pureza:%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:187.1732

    Ref: IN-DA004CZS

    1g
    544,00€
    100mg
    184,00€
    250mg
    199,00€
    500mg
    498,00€
  • Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

    CAS:
    Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate
    Pureza:97%

    Ref: 54-OR1041706

    1g
    716,00€
    100mg
    226,00€
    250mg
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    500mg
    562,00€
  • Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

    CAS:
    Pureza:97%
    Peso molecular:187.1699982

    Ref: 10-F665627

    1g
    539,00€
    5g
    1.483,00€
    10g
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    2.5g
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    50mg
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    100mg
    177,00€
    250mg
    252,00€
    500mg
    435,00€
  • Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

    CAS:
    Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate is a dienophile that reacts with electron-rich diene compounds to form substituted benzothiophenes by the Diels-Alder reaction. The electron acceptor in this reaction is the diene, and the electron donor is methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate. The selectivity of this reaction can be controlled by altering the substitution pattern on the diene. The cycloaddition product is a monocyclic system containing four fused rings and one unsaturated bond. This product is also known as an indanone.
    Fórmula:C6H5NO4S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:187.18 g/mol

    Ref: 3D-NDA77022

    1g
    1.074,00€
    100mg
    428,00€