CAS 88791-07-5
:ácido 7-metoxi-1-benzotiofeno-2-carboxílico
Descripción:
ácido 7-metoxi-1-benzotiofeno-2-carboxílico es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un núcleo de benzotiofeno con un grupo metoxi y un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, como estabilidad y reactividad potencial debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. El grupo metoxi puede influir en su solubilidad y polaridad, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos. La presencia del anillo de tiofeno contribuye a sus propiedades electrónicas, permitiendo potencialmente interacciones en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones electrofílicas. Este compuesto también puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Sus aplicaciones específicas y reactividad pueden variar según el contexto de uso, incluidos los roles potenciales en la síntesis orgánica o como precursor en el desarrollo de moléculas más complejas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C10H8O3S
InChI:InChI=1/C10H8O3S/c1-13-7-4-2-3-6-5-8(10(11)12)14-9(6)7/h2-5H,1H3,(H,11,12)
SMILES:COc1cccc2cc(C(=O)O)sc12
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7-METHOXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS:Fórmula:C10H8O3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:208.23377-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acidFórmula:C10H8O3SPureza:≥95%Forma y color: white solidPeso molecular:208.23g/mol7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid is a condensation product that can be formed by reacting chloramine with 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde. This compound can also be produced by demethylation of 7-methoxybenzo[b]thiophene, decarboxylation of 7-methoxybenzo[b]thiophene, and nitration of 7-methoxybenzo[b]thiophene. The reaction of this compound with thiols produces the corresponding 3,4,5,6-tetrahydrobenzothiazoles. Bromination followed by hydrolysis produces benzo[b]thiophenesulfonic acid and bromine.</p>Fórmula:C10H8O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:208.23 g/mol



