2-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 887982-35-6, is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups. This compound features a pyridine ring substituted at the 2-position with a carboxylic acid group and at the 6-position with a 2-fluorophenyl group. The presence of the fluorine atom enhances its chemical reactivity and can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the aromatic fluorophenyl moiety contributes to hydrophobic interactions. The compound may participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitution, owing to its functional groups. Its structural characteristics suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutic agents. As with many pyridine derivatives, it may also exhibit interesting properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, warranting further investigation.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-(2-fluorophenyl)-

El ácido 2-piridincarboxílico, 6-(2-fluorofenilo)-, también conocido por su número CAS 887982-35-6, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de piridina y ácido carboxílico. Este compuesto presenta un anillo de piridina sustituido en la posición 2 con un grupo ácido carboxílico y en la posición 6 con un grupo 2-fluorofenilo. La presencia del átomo de flúor mejora su reactividad química y puede influir en su actividad biológica, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación farmacéutica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo ácido carboxílico, mientras que el moiety aromático fluorofenilo contribuye a las interacciones hidrofóbicas. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la sustitución nucleofílica, debido a sus grupos funcionales. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Al igual que muchos derivados de la piridina, también puede exhibir propiedades interesantes como actividades antimicrobianas o antiinflamatorias, lo que justifica una investigación adicional.

887982-35-6: El ácido 2-piridincarboxílico, 6-(2-fluorofenilo)-, también conocido por su número CAS 887982-35-6, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de piridina y ácido carboxílico. Este compuesto presenta un anillo de piridina sustituido en la posición 2 con un grupo ácido carboxílico y en la posición 6 con un grupo 2-fluorofenilo. La presencia del átomo de flúor mejora su reactividad química y puede influir en su actividad biológica, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación farmacéutica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo ácido carboxílico, mientras que el moiety aromático fluorofenilo contribuye a las interacciones hidrofóbicas. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la sustitución nucleofílica, debido a sus grupos funcionales. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Al igual que muchos derivados de la piridina, también puede exhibir propiedades interesantes como actividades antimicrobianas o antiinflamatorias, lo que justifica una investigación adicional.

CAS 887982-35-6

Ácido 2-piridinocarboxílico, 6-(2-fluorofenil)-

6-(2-Fluorophenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA004B05