1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-chloro-2-methyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position and a chlorine atom at the 5-position, along with a methyl group at the 2-position, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid functionality, while the indole moiety may impart some degree of hydrophobicity. It may participate in various chemical reactions typical of carboxylic acids, such as esterification and amidation. Additionally, the chlorine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially making it of interest in pharmaceutical research. The compound's molecular structure suggests it may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with biological activity. As with many indole derivatives, it may also exhibit interesting electronic properties due to the conjugated system present in the indole ring.

1H-Indole-3-carboxylicacid, 5-chloro-2-methyl-

El ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-cloro-2-metilo, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 y un átomo de cloro en la posición 5, junto con un grupo metilo en la posición 2, contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto probablemente exhiba una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la funcionalidad del ácido carboxílico, mientras que la parte de indol puede impartir cierto grado de hidrofobicidad. Puede participar en varias reacciones químicas típicas de los ácidos carboxílicos, como la esterificación y la amidación. Además, el sustituyente de cloro puede influir en la reactividad y la actividad biológica del compuesto, lo que podría hacerlo de interés en la investigación farmacéutica. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede tener aplicaciones en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de compuestos con actividad biológica. Al igual que muchos derivados del indol, también puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido al sistema conjugado presente en el anillo de indol.

889942-69-2: El ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-cloro-2-metilo, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 y un átomo de cloro en la posición 5, junto con un grupo metilo en la posición 2, contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto probablemente exhiba una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la funcionalidad del ácido carboxílico, mientras que la parte de indol puede impartir cierto grado de hidrofobicidad. Puede participar en varias reacciones químicas típicas de los ácidos carboxílicos, como la esterificación y la amidación. Además, el sustituyente de cloro puede influir en la reactividad y la actividad biológica del compuesto, lo que podría hacerlo de interés en la investigación farmacéutica. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede tener aplicaciones en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de compuestos con actividad biológica. Al igual que muchos derivados del indol, también puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido al sistema conjugado presente en el anillo de indol.

CAS 889942-69-2

Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-cloro-2-metil-

5-Chloro-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA00466L