CAS 89000-32-8
:[5-(4,5-dihidroxi-4,6-dimetil-tetrahidropiran-2-il)oxi-4-(dimetilamino)-2-[[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-10-[5-(dimetilamino)-6-metil-tetrahidropiran-2-il]oxi-4-hidroxi-5-metoxi-9,16-dimetil-2-oxo-7-(2-oxoetil)-1-oxaciclohexadeca-11,13-dien-6-y
Descripción:
La sustancia química con el nombre proporcionado es un compuesto orgánico complejo caracterizado por múltiples grupos funcionales y una estructura policíclica. Presenta un moiety de tetrahidropirano, que es indicativo de su potencial para formar enlaces de hidrógeno y participar en varias reacciones químicas. La presencia de grupos hidroxilo (-OH) sugiere que el compuesto puede exhibir solubilidad en disolventes polares y podría participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad y actividad biológica. Los grupos dimetilamino implican basicidad, lo que puede mejorar su interacción con objetivos biológicos, afectando potencialmente las propiedades farmacológicas. Además, la intrincada estereoquímica del compuesto, denotada por configuraciones específicas en varios centros quirales, puede desempeñar un papel crucial en su actividad biológica y especificidad. En general, esta sustancia probablemente será de interés en la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, aunque su complejidad también puede presentar desafíos en la síntesis y caracterización.
Fórmula:C45H76N2O15
InChI:InChI=1/C45H76N2O15/c1-25-22-31(20-21-48)40(62-44-42(59-30(6)49)38(47(10)11)39(28(4)58-44)61-37-24-45(7,53)43(52)29(5)57-37)41(54-12)33(50)23-35(51)55-26(2)16-14-13-15-17-34(25)60-36-19-18-32(46(8)9)27(3)56-36/h13-15,17,21,25-29,31-34,36-44,50,52-53H,16,18-20,22-24H2,1-12H3/b14-13+,17-15+/t25-,26-,27?,28?,29?,31+,32?,33-,34+,36?,37?,38?,39?,40+,41+,42?,43?,44?,45?/m1/s1
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2’-O-Acetylspiramycin I
CAS:Producto controladoFórmula:C45H76N2O15Forma y color:NeatPeso molecular:885.092'-O-Acetylspiramycin I
CAS:<p>2'-O-Acetylspiramycin I is a semi-synthetic derivative of spiramycin, which is a macrolide antibiotic originally sourced from the bacterium *Streptomyces ambofaciens*. The modification involves the acetylation at the 2'-hydroxyl group of spiramycin, enhancing certain pharmacokinetic properties.</p>Fórmula:C45H76N2O15Pureza:Min. 95%Peso molecular:885.09 g/mol



