Ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of pentanoic acid and ethanol. This compound features a five-carbon pentanoate chain with a thienyl group, a sulfur-containing heterocyclic aromatic ring, attached at the fifth carbon. The presence of the thienyl group imparts unique electronic and steric properties, making it of interest in various chemical applications, including potential uses in pharmaceuticals and agrochemicals. Ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate is typically a colorless to pale yellow liquid with a pleasant odor, indicative of its ester nature. Its solubility in organic solvents and limited solubility in water are typical for esters, which can influence its behavior in biological systems and its applications in synthesis. The compound's stability, reactivity, and potential interactions with other substances are influenced by its molecular structure, making it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry.

ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate

etil 5-(3-tienil)pentanoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se forma a partir de la reacción del ácido pentanoico y el etanol. Este compuesto presenta una cadena de pentanoato de cinco carbonos con un grupo tienilo, un anillo aromático heterocíclico que contiene azufre, unido al quinto carbono. La presencia del grupo tienilo confiere propiedades electrónicas y estéricas únicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluidas posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos. etil 5-(3-tienil)pentanoato es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable, indicativo de su naturaleza de éster. Su solubilidad en disolventes orgánicos y su limitada solubilidad en agua son típicas de los ésteres, lo que puede influir en su comportamiento en sistemas biológicos y sus aplicaciones en síntesis. La estabilidad, reactividad e interacciones potenciales del compuesto con otras sustancias están influenciadas por su estructura molecular, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en química sintética como aplicada.

890098-01-8: etil 5-(3-tienil)pentanoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se forma a partir de la reacción del ácido pentanoico y el etanol. Este compuesto presenta una cadena de pentanoato de cinco carbonos con un grupo tienilo, un anillo aromático heterocíclico que contiene azufre, unido al quinto carbono. La presencia del grupo tienilo confiere propiedades electrónicas y estéricas únicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluidas posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos. etil 5-(3-tienil)pentanoato es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable, indicativo de su naturaleza de éster. Su solubilidad en disolventes orgánicos y su limitada solubilidad en agua son típicas de los ésteres, lo que puede influir en su comportamiento en sistemas biológicos y sus aplicaciones en síntesis. La estabilidad, reactividad e interacciones potenciales del compuesto con otras sustancias están influenciadas por su estructura molecular, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en química sintética como aplicada.

CAS 890098-01-8

etil 5-(3-tienil)pentanoato