CAS 891-35-0

4-amino-N-(4-metoxifenil)benzamida

Descripción:

4-amino-N-(4-metoxifenil)benzamida, con el número CAS 891-35-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y la presencia de un grupo amino y un grupo fenilo sustituido por metoxi. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estructura molecular presenta un anillo de benceno con un grupo amino (-NH2) y un grupo metoxi (-OCH3) unidos a diferentes anillos aromáticos, lo que contribuye a su reactividad química y aplicaciones potenciales en farmacéutica y síntesis orgánica. La presencia del grupo amino permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Además, el grupo metoxi puede afectar las propiedades electrónicas del compuesto y la hindrance estérica, lo que lo hace de interés en la química medicinal para el desarrollo de fármacos o como un bloque de construcción en rutas sintéticas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1/C14H14N2O2/c1-18-13-8-6-12(7-9-13)16-14(17)10-2-4-11(15)5-3-10/h2-9H,15H2,1H3,(H,16,17)

SMILES: COc1ccc(cc1)N=C(c1ccc(cc1)N)O

Sinónimos:

• Benzamide, 4-amino-N-(4-methoxyphenyl)-

4-amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 242.2732

Ref: IN-DA003KRL

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 242.27g/mol

Ref: 54-OR83202

4-Amino-N-(4-methoxy-phenyl)-benzamide

CAS: 891-35-0

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: 97.0%

Peso molecular: 242.278

Ref: 10-F344199

4-Amino-n-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide is a catalytic sulfamate that has been optimized for use in the synthesis of benzimidazole derivatives. 4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide is used as a reagent for the preparation of aldehydes from sulfamic acid and various types of carboxylic acids. The reaction mechanism involves nucleophilic attack by the hydroxyl group from the sulfamate on the carbonyl carbon atom to form an intermediate, which then reacts with water to release hydrogen sulfate and form a new double bond.

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 242.27 g/mol

Ref: 3D-AAA89135