CAS 89167-34-0

4-cloro-3-yodopiridina

Descripción:

4-cloro-3-yodopiridina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de piridina sustituido con átomos de cloro y yodo. La presencia de estos sustituyentes halógenos en las posiciones 4 y 3, respectivamente, influye en su reactividad química y propiedades físicas. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo claro, dependiendo de su forma y pureza. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a la naturaleza hidrofóbica del anillo de piridina. 4-cloro-3-yodopiridina se utiliza a menudo en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, la presencia de halógenos puede aumentar su reactividad, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₅H₃ClIN

InChI: InChI=1/C5H3ClIN/c6-4-1-2-8-3-5(4)7/h1-3H

SMILES: c1cncc(c1Cl)I

Sinónimos:

• Pyridine, 4-Chloro-3-Iodo-

4-chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

Fórmula: C₅H₃ClIN

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 239.4415

Ref: IN-DA003L4X

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

4-Chloro-3-iodopyridine

Pureza: 98%

Forma y color: White To Light Brown Powder

Peso molecular: 239.44148g/mol

Ref: 54-OR301298

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

Fórmula: C₅H₃ClIN

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 239.44

Ref: 10-F211692

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

4-Chloro-3-iodopyridine is a heterocyclic compound that has been used in the synthesis of tripeptides. 4-Chloro-3-iodopyridine can be synthesized by the cross-coupling of an unsymmetrical quinoline derivative and an iodide. This reaction is catalyzed by copper and produces a mixture of regioisomers. The isolated yield obtained from this synthesis was low, with only 3% being the desired product. The synthesis of 4-chloro-3-iodopyridine was also shown to have high yields when using anthracene as a starting material and halopyridines as coupling partners.

Fórmula: C₅H₃ClIN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 239.44 g/mol

Ref: 3D-PDA16734