CAS 892-48-8: 5′-Cloro-5′-desoxiadenosina
Descripción:5′-Cloro-5′-desoxiadenosina es un análogo de nucleósido caracterizado por la presencia de un átomo de cloro en la posición 5' del azúcar desoxirribosa, reemplazando el grupo hidroxilo que se encuentra típicamente en la adenosina. Esta modificación confiere propiedades bioquímicas únicas, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la biología molecular. Se conoce que el compuesto tiene potenciales actividades antivirales y anticancerígenas, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos y los procesos celulares. Su estructura consiste en una base purina (adenina) unida a un azúcar desoxirribosa, que se modifica aún más por la sustitución de cloro. La presencia del átomo de cloro puede influir en la solubilidad, estabilidad e interacción del compuesto con los objetivos biológicos. 5′-Cloro-5′-desoxiadenosina se utiliza a menudo en investigaciones para estudiar el metabolismo de nucleósidos y los mecanismos de acción de los análogos de nucleósidos en aplicaciones terapéuticas. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, es esencial considerar cuidadosamente su farmacocinética y toxicidad para su posible uso en entornos clínicos.
Fórmula:C10H12ClN5O3
InChI:InChI=1S/C10H12ClN5O3/c11-1-4-6(17)7(18)10(19-4)16-3-15-5-8(12)13-2-14-9(5)16/h2-4,6-7,10,17-18H,1H2,(H2,12,13,14)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=IYSNPOMTKFZDHZ-KQYNXXCUSA-N
SMILES:ClCC1OC(N2C=NC=3C(=NC=NC32)N)C(O)C1O
- Sinónimos:
- 5'-Chloro-5'-Deoxyadenosine
- 5'-Chloro-5'-deoxyadenosin
- 5′-Deoxy-5′-chloroadenosine
- 9H-purin-6-amine, 9-(5-chloro-5-deoxypentofuranosyl)-
- Adenosine, 5'-Chloro-5'-Deoxy-