Cyclosporin A is a cyclic polypeptide composed of 11 amino acids, primarily known for its immunosuppressive properties. It is derived from the fungus Tolypocladium inflatum and is widely used in clinical settings to prevent organ transplant rejection and to treat autoimmune diseases. The structure of Cyclosporin A features a unique cyclic arrangement, which contributes to its ability to selectively inhibit T-cell activation by binding to cyclophilin, a cytosolic protein. This interaction disrupts the signaling pathways necessary for T-cell proliferation and cytokine production. The specific chemical structure includes a hydrophobic core, which enhances its membrane permeability, and various functional groups that contribute to its solubility and biological activity. Cyclosporin A is typically administered orally or intravenously and is known for its side effects, including nephrotoxicity and hypertension, necessitating careful monitoring of patients. Its pharmacokinetics can be influenced by factors such as liver metabolism and drug interactions, making individualized dosing essential for therapeutic efficacy.

Cyclosporin A, 3-(4-hydroxy-N-methyl-L-leucine)-6-[(2S,3R,4R,6E)-3-hydroxy-4-methyl-2-(methylamino)-6,8-nonadienoic acid]-

La ciclosporina A es un polipéptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos, conocido principalmente por sus propiedades inmunosupresoras. Se deriva del hongo Tolypocladium inflatum y se utiliza ampliamente en entornos clínicos para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos y tratar enfermedades autoinmunes. La estructura de la ciclosporina A presenta un arreglo cíclico único, que contribuye a su capacidad para inhibir selectivamente la activación de células T al unirse a la ciclopilina, una proteína citosólica. Esta interacción interrumpe las vías de señalización necesarias para la proliferación de células T y la producción de citoquinas. La estructura química específica incluye un núcleo hidrofóbico, que mejora su permeabilidad a la membrana, y varios grupos funcionales que contribuyen a su solubilidad y actividad biológica. La ciclosporina A se administra típicamente por vía oral o intravenosa y es conocida por sus efectos secundarios, incluyendo nefrotoxicidad e hipertensión, lo que requiere un monitoreo cuidadoso de los pacientes. Su farmacocinética puede verse influenciada por factores como el metabolismo hepático y las interacciones medicamentosas, lo que hace que la dosificación individualizada sea esencial para la eficacia terapéutica.

892495-53-3: La ciclosporina A es un polipéptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos, conocido principalmente por sus propiedades inmunosupresoras. Se deriva del hongo Tolypocladium inflatum y se utiliza ampliamente en entornos clínicos para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos y tratar enfermedades autoinmunes. La estructura de la ciclosporina A presenta un arreglo cíclico único, que contribuye a su capacidad para inhibir selectivamente la activación de células T al unirse a la ciclopilina, una proteína citosólica. Esta interacción interrumpe las vías de señalización necesarias para la proliferación de células T y la producción de citoquinas. La estructura química específica incluye un núcleo hidrofóbico, que mejora su permeabilidad a la membrana, y varios grupos funcionales que contribuyen a su solubilidad y actividad biológica. La ciclosporina A se administra típicamente por vía oral o intravenosa y es conocida por sus efectos secundarios, incluyendo nefrotoxicidad e hipertensión, lo que requiere un monitoreo cuidadoso de los pacientes. Su farmacocinética puede verse influenciada por factores como el metabolismo hepático y las interacciones medicamentosas, lo que hace que la dosificación individualizada sea esencial para la eficacia terapéutica.

CAS 892495-53-3

Ciclosporina A, 3-(4-hidroxi-N-metil-L-leucina)-6-[(2S,3R,4R,6E)-3-hidroxi-4-metil-2-(metilamino)-6,8-nonadienoico ácido]-

Voclosporin M4 (IM9) Metabolite

Ref: ST-EA-CP-V52002