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CAS 89270-25-7

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(3S,6S,9R,12R,15S,18S,21S,24S,30S)-30-etil-33-[(1R,2R,4E)-1-hidroxi-2-metilhex-4-en-1-il]-9-(2-hidroxi-2-metilpropil)-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,18,24-tris(2-metilpropil)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotr

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(3S,6S,9R,12R,15S,18S,21S,24S,30S)-30-etil-33-[(1R,2R,4E)-1-hidroxi-2-metilhex-4-en-1-il]-9-(2-hidroxi-2-metilpropil)-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,18,24-tris(2-metilpropil)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotr" y el número CAS "89270-25-7" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Esta sustancia presenta una gran estructura policíclica con numerosos centros quirales, lo que indica una diversidad estereoquímica significativa. La presencia de varios sustituyentes alquilo, incluidos grupos etilo e isopropilo, sugiere posibles interacciones hidrofóbicas, que pueden influir en su solubilidad y actividad biológica. Además, el compuesto contiene grupos hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su reactividad y posibles interacciones con macromoléculas biológicas. La extensa cadena de carbono no lineal y los componentes azaciclos implican que esta molécula puede exhibir propiedades únicas, lo que la hace de interés en campos como la química medicinal o la ciencia de materiales. En general, su estructura compleja y diversidad funcional contribuyen a sus posibles aplicaciones y significancia biológica.
Fórmula:C62H111N11O13
InChI:InChI=1/C62H111N11O13/c1-25-27-28-39(13)51(75)50-55(79)65-42(26-2)57(81)67(18)33-47(74)68(19)43(29-34(3)4)54(78)66-48(37(9)10)60(84)69(20)44(30-35(5)6)53(77)63-40(14)52(76)64-41(15)56(80)71(22)46(32-62(16,17)86)59(83)70(21)45(31-36(7)8)58(82)72(23)49(38(11)12)61(85)73(50)24/h25,27,34-46,48-51,75,86H,26,28-33H2,1-24H3,(H,63,77)(H,64,76)(H,65,79)(H,66,78)/b27-25+/t39-,40+,41-,42+,43+,44+,45+,46-,48+,49+,50?,51-/m1/s1
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