CAS 89284-61-7

4-Cloro-3-cianopiridina

Descripción:

4-Cloro-3-cianopiridina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que está sustituido en la posición 4 por un átomo de cloro y en la posición 3 por un grupo ciano. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo pálido a marrón claro y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la presencia de la estructura de piridina. Tiene una fórmula molecular que refleja sus sustituyentes halógenos y ciano, contribuyendo a su reactividad y aplicaciones potenciales en diversas síntesis químicas. 4-Cloro-3-cianopiridina se utiliza a menudo en la industria farmacéutica como un intermedio en la síntesis de compuestos biológicamente activos, incluidos agroquímicos y productos farmacéuticos. Sus propiedades incluyen una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y estabilidad en condiciones estándar, aunque debe manejarse con cuidado debido a la presencia de funcionalidades de cloro y cianuro, que pueden representar riesgos para la salud. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con este compuesto en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₆H₃ClN₂

Sinónimos:

• 4-Chloronicotinonitrile

4-Chloro-3-cyanopyridine

CAS: 89284-61-7

Fórmula: C₆H₃ClN₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.5544

Ref: IN-DA0038D9

4-Chloro-3-cyanopyridine

CAS: 89284-61-7

4-Chloro-3-cyanopyridine

Pureza: 95%

Peso molecular: 138.55g/mol

Ref: 54-OR480773

4-Chloronicotinonitrile

CAS: 89284-61-7

Fórmula: C₆H₃ClN₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.55

Ref: 10-F045814

Mirtazapine Impurity 2

CAS: 89284-61-7

Fórmula: C₆H₃ClN₂

Peso molecular: 138.55

Ref: ST-EA-CP-M49008

4-Chloronicotinonitrile

CAS: 89284-61-7

4-Chloronicotinonitrile is a 4-cyanopyridine compound that is used in the palladium-catalyzed cross-coupling reaction to produce aryl chlorides. The reaction mechanism involves the formation of an organopalladium species through a palladium-catalyzed cross-coupling reaction and subsequent nucleophilic attack by an electrophile, resulting in the formation of an intermediate organopalladium species. The chlorine atom on 4-chloronicotinonitrile can be substituted with other reactive groups such as bromine, iodine, or sulfur. This substitution can lead to isomerization of the product and may affect yields. 4-Chloronicotinonitrile has been shown to cause severe skin burns when exposed to radiation.

Fórmula: C₆H₃ClN₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 138.55 g/mol

Ref: 3D-FC142522