Cilostazol is a phosphodiesterase III inhibitor primarily used as a medication to treat intermittent claudication, a condition characterized by pain in the legs due to inadequate blood flow. It functions by promoting vasodilation and inhibiting platelet aggregation, thereby improving blood flow and reducing symptoms associated with peripheral artery disease. The chemical formula of cilostazol is C20H27N3O4S, and it features a thienopyridine structure, which is crucial for its pharmacological activity. Cilostazol is typically administered orally and is known for its relatively high bioavailability. It undergoes extensive hepatic metabolism, primarily via cytochrome P450 enzymes, leading to several metabolites, some of which may also exhibit pharmacological effects. Common side effects include headache, diarrhea, and palpitations. Due to its mechanism of action, cilostazol is contraindicated in patients with heart failure and should be used cautiously in those with a history of cardiovascular issues. Overall, cilostazol represents an important therapeutic option for managing symptoms of peripheral vascular disease.

Cilostazol

Cilostazol es un inhibidor de la fosfodiesterasa III que se utiliza principalmente como medicamento para tratar la claudicación intermitente, una condición caracterizada por dolor en las piernas debido a un flujo sanguíneo inadecuado. Funciona promoviendo la vasodilatación e inhibiendo la agregación plaquetaria, mejorando así el flujo sanguíneo y reduciendo los síntomas asociados con la enfermedad arterial periférica. La fórmula química de Cilostazol es C20H27N3O4S, y presenta una estructura de tienopiridina, que es crucial para su actividad farmacológica. Cilostazol se administra típicamente por vía oral y es conocido por su relativamente alta biodisponibilidad. Sufre un extenso metabolismo hepático, principalmente a través de las enzimas del citocromo P450, lo que da lugar a varios metabolitos, algunos de los cuales también pueden exhibir efectos farmacológicos. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, diarrea y palpitaciones. Debido a su mecanismo de acción, Cilostazol está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca y debe usarse con precaución en aquellos con antecedentes de problemas cardiovasculares. En general, Cilostazol representa una opción terapéutica importante para el manejo de los síntomas de la enfermedad vascular periférica.

89332-50-3: Cilostazol es un inhibidor de la fosfodiesterasa III que se utiliza principalmente como medicamento para tratar la claudicación intermitente, una condición caracterizada por dolor en las piernas debido a un flujo sanguíneo inadecuado. Funciona promoviendo la vasodilatación e inhibiendo la agregación plaquetaria, mejorando así el flujo sanguíneo y reduciendo los síntomas asociados con la enfermedad arterial periférica. La fórmula química de Cilostazol es C20H27N3O4S, y presenta una estructura de tienopiridina, que es crucial para su actividad farmacológica. Cilostazol se administra típicamente por vía oral y es conocido por su relativamente alta biodisponibilidad. Sufre un extenso metabolismo hepático, principalmente a través de las enzimas del citocromo P450, lo que da lugar a varios metabolitos, algunos de los cuales también pueden exhibir efectos farmacológicos. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, diarrea y palpitaciones. Debido a su mecanismo de acción, Cilostazol está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca y debe usarse con precaución en aquellos con antecedentes de problemas cardiovasculares. En general, Cilostazol representa una opción terapéutica importante para el manejo de los síntomas de la enfermedad vascular periférica.

CAS 89332-50-3

Cilostazol

Cilostazol-d11

Ref: IN-DA003ZFB