Benzaldehyde, 4-(3-quinolinyl)-, with the CAS number 893735-99-4, is an organic compound that features a benzaldehyde moiety substituted with a quinoline group. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is characterized by its aromatic structure, which contributes to its distinct odor reminiscent of almonds, a common trait of benzaldehyde derivatives. The presence of the quinoline ring introduces additional properties, such as potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. It is generally soluble in organic solvents like ethanol and ether but may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The compound may participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and nucleophilic addition, owing to the reactive aldehyde functional group. Safety considerations should be taken into account, as benzaldehyde derivatives can be irritants and may pose health risks upon exposure. Overall, this compound is valuable in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

Benzaldehyde,4-(3-quinolinyl)-

El benzaldehído, 4-(3-quinolinilo)-, con el número CAS 893735-99-4, es un compuesto orgánico que presenta un grupo de benzaldehído sustituido por un grupo quinolina. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y se caracteriza por su estructura aromática, que contribuye a su olor distintivo que recuerda a las almendras, un rasgo común de los derivados del benzaldehído. La presencia del anillo de quinolina introduce propiedades adicionales, como una posible actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución aromática electrofílica y la adición nucleofílica, debido al grupo funcional aldehído reactivo. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que los derivados del benzaldehído pueden ser irritantes y pueden representar riesgos para la salud al ser expuestos. En general, este compuesto es valioso en la química orgánica sintética y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos.

893735-99-4: El benzaldehído, 4-(3-quinolinilo)-, con el número CAS 893735-99-4, es un compuesto orgánico que presenta un grupo de benzaldehído sustituido por un grupo quinolina. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y se caracteriza por su estructura aromática, que contribuye a su olor distintivo que recuerda a las almendras, un rasgo común de los derivados del benzaldehído. La presencia del anillo de quinolina introduce propiedades adicionales, como una posible actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución aromática electrofílica y la adición nucleofílica, debido al grupo funcional aldehído reactivo. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que los derivados del benzaldehído pueden ser irritantes y pueden representar riesgos para la salud al ser expuestos. En general, este compuesto es valioso en la química orgánica sintética y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos.

CAS 893735-99-4

Benzaldehído, 4-(3-quinolinil)-

Benzaldehyde,4-(3-quinolinyl)-

Ref: IN-DA003XB0