D-Leucine, N-(phenylmethyl)-, with the CAS number 89384-51-0, is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes a leucine backbone modified with a phenylmethyl (benzyl) group. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, with D-Leucine being one of them. It typically exhibits properties associated with amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of an amino group and a carboxylic acid group. The phenylmethyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. D-Leucine, N-(phenylmethyl)- may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, biochemistry, and as a building block in peptide synthesis. Its specific biological activity and potential therapeutic uses would depend on its interactions with biological targets, which can be influenced by its stereochemistry and functional groups. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, adhering to safety protocols in laboratory settings.

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

D-Leucina, N-(fenilmetil)-, con el número CAS 89384-51-0, es un derivado de aminoácido caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de leucina modificado con un grupo fenilmetilo (bencilo). Este compuesto es una molécula quiral, lo que significa que existe en dos formas enantioméricas, siendo la D-Leucina una de ellas. Típicamente exhibe propiedades asociadas con los aminoácidos, como solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de un grupo amino y un grupo carboxilo. La sustitución por fenilmetilo mejora sus características hidrofóbicas, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. D-Leucina, N-(fenilmetil)- puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo farmacéuticos, bioquímica y como un bloque de construcción en la síntesis de péptidos. Su actividad biológica específica y posibles usos terapéuticos dependerían de sus interacciones con objetivos biológicos, que pueden ser influenciadas por su estereoquímica y grupos funcionales. Al igual que con muchos derivados de aminoácidos, es importante manejar este compuesto con cuidado, adhiriéndose a los protocolos de seguridad en entornos de laboratorio.

89384-51-0: D-Leucina, N-(fenilmetil)-, con el número CAS 89384-51-0, es un derivado de aminoácido caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de leucina modificado con un grupo fenilmetilo (bencilo). Este compuesto es una molécula quiral, lo que significa que existe en dos formas enantioméricas, siendo la D-Leucina una de ellas. Típicamente exhibe propiedades asociadas con los aminoácidos, como solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de un grupo amino y un grupo carboxilo. La sustitución por fenilmetilo mejora sus características hidrofóbicas, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. D-Leucina, N-(fenilmetil)- puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo farmacéuticos, bioquímica y como un bloque de construcción en la síntesis de péptidos. Su actividad biológica específica y posibles usos terapéuticos dependerían de sus interacciones con objetivos biológicos, que pueden ser influenciadas por su estereoquímica y grupos funcionales. Al igual que con muchos derivados de aminoácidos, es importante manejar este compuesto con cuidado, adhiriéndose a los protocolos de seguridad en entornos de laboratorio.

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

CAS 89384-51-0

D-Leucina, N-(fenilmetil)-

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

Ref: IN-DA003WDB

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

Ref: 54-OR1063991