CAS 89481-98-1

Piridina, 2-cloro-6-(1-metiletoxil)-

Descripción:

La 2-cloro-6-(1-metiletoxilo)piridina, también conocida por su número CAS 89481-98-1, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de piridina sustituido con un átomo de cloro y un grupo etoxilo. La presencia del átomo de cloro en la posición 2 y el grupo 1-metiletoxilo en la posición 6 contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, y es soluble en disolventes orgánicos. Se conocen derivados de piridina por sus aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermedios en la síntesis orgánica. La presencia del átomo de cloro puede aumentar la reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, el grupo etoxilo puede influir en la polaridad y solubilidad del compuesto, afectando su comportamiento en diferentes entornos químicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₈H₁₀ClNO

Pyridine,2-chloro-6-(1-methylethoxy)-

CAS: 89481-98-1

Fórmula: C₈H₁₀ClNO

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 171.6241

Ref: IN-DA00H4E4

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS: 89481-98-1

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 171.62g/mol

Ref: 54-OR323114

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS: 89481-98-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.6199951

Ref: 10-F632286

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS: 89481-98-1

2-Chloro-6-isopropoxypyridine is a reactive organometallic compound that has the ability to form stable, structurally diverse, and often useful compounds. It can be used as an intermediate in the synthesis of substituted pyridines, furans, and other heterocycles. The synthesis of these compounds is usually achieved through cycloaddition reactions with suitably substituted arenes. 2-Chloro-6-isopropoxypyridine can be synthesized by the lithium chloride induced elimination reaction between chloroacetone and isopropyl alcohol at low temperatures. This method is regioselective, in that it gives a mixture of 2-chloro-6-isopropoxypyridine and its diastereoisomer.
2CIP produces a mixture of products with different substitution patterns because it undergoes a cycloaddition reaction with substituents on the aromatic ring. The lithiation

Fórmula: C₈H₁₀NOCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.62 g/mol

Ref: 3D-PDA48198