1H-1,3-Diazepine-4-carboxylic acid, hexahydro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-, with CAS number 89489-05-4, is a heterocyclic organic compound characterized by its diazepine ring structure, which consists of a seven-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a nitroimino group introduces additional functional properties, influencing its chemical behavior and potential applications. The stereochemistry indicated by (2Z,4S) suggests specific spatial arrangements of atoms, which can affect the compound's biological activity and interactions. Typically, such compounds may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. However, detailed information regarding its solubility, stability, and specific applications would require further investigation, as these characteristics can vary significantly based on the compound's environment and formulation. Overall, this compound represents a unique structure within the realm of organic chemistry, with potential implications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

1H-1,3-Diazepine-4-carboxylicacid, hexahydro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-

El ácido 1H-1,3-diazepina-4-carboxílico, hexahidro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-, con número CAS 89489-05-4, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de diazepina, que consiste en un anillo de siete miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuye a su acidez y potencial reactividad. La presencia de un grupo nitroimino introduce propiedades funcionales adicionales, influyendo en su comportamiento químico y aplicaciones potenciales. La estereoquímica indicada por (2Z,4S) sugiere disposiciones espaciales específicas de los átomos, que pueden afectar la actividad biológica del compuesto y sus interacciones. Típicamente, tales compuestos pueden exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que los hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, la información detallada sobre su solubilidad, estabilidad y aplicaciones específicas requeriría una investigación adicional, ya que estas características pueden variar significativamente según el entorno y la formulación del compuesto. En general, este compuesto representa una estructura única dentro del ámbito de la química orgánica, con implicaciones potenciales en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos.

89489-05-4: El ácido 1H-1,3-diazepina-4-carboxílico, hexahidro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-, con número CAS 89489-05-4, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de diazepina, que consiste en un anillo de siete miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuye a su acidez y potencial reactividad. La presencia de un grupo nitroimino introduce propiedades funcionales adicionales, influyendo en su comportamiento químico y aplicaciones potenciales. La estereoquímica indicada por (2Z,4S) sugiere disposiciones espaciales específicas de los átomos, que pueden afectar la actividad biológica del compuesto y sus interacciones. Típicamente, tales compuestos pueden exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que los hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, la información detallada sobre su solubilidad, estabilidad y aplicaciones específicas requeriría una investigación adicional, ya que estas características pueden variar significativamente según el entorno y la formulación del compuesto. En general, este compuesto representa una estructura única dentro del ámbito de la química orgánica, con implicaciones potenciales en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos.

CAS 89489-05-4

Ácido 1H-1,3-diazepina-4-carboxílico, hexahidro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-

1H-1,3-Diazepine-4-carboxylicacid, hexahydro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-

Ref: IN-DA0041SA