2-Phenanthreneboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenanthrene moiety. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar organic solvents, such as methanol and ethanol, while being less soluble in non-polar solvents. The boronic acid group (-B(OH)2) is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making 2-phenanthreneboronic acid useful in various applications, including organic synthesis and materials science. It can participate in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this compound may exhibit fluorescence properties due to the phenanthrene structure, which can be advantageous in sensing applications. Its reactivity and functional versatility make it a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with all boronic acids, due to potential irritant properties.

2-phenanthreneboronic Acid

Ácido 2-fenantrenborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a una parte de fenantreno. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares, como metanol y etanol, mientras que es menos soluble en disolventes no polares. El grupo ácido bórico (-B(OH)2) es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que hace que Ácido 2-fenantrenborónico sea útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Puede participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, este compuesto puede exhibir propiedades de fluorescencia debido a la estructura de fenantreno, lo que puede ser ventajoso en aplicaciones de detección. Su reactividad y versatilidad funcional lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con todos los ácidos bóricos, debido a sus posibles propiedades irritantes.

895137-83-4: Ácido 2-fenantrenborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a una parte de fenantreno. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares, como metanol y etanol, mientras que es menos soluble en disolventes no polares. El grupo ácido bórico (-B(OH)2) es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que hace que Ácido 2-fenantrenborónico sea útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Puede participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, este compuesto puede exhibir propiedades de fluorescencia debido a la estructura de fenantreno, lo que puede ser ventajoso en aplicaciones de detección. Su reactividad y versatilidad funcional lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con todos los ácidos bóricos, debido a sus posibles propiedades irritantes.

<p>4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane</p>

CAS 895137-83-4

Ácido 2-fenantrenborónico

4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane

Ref: 54-OR1001377

4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane

Ref: 10-F556686