Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, commonly referred to by its CAS number 89557-02-8, is an organic compound characterized by its sulfonamide functional group and an ethenesulfonamide backbone. This compound features a chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties, and a tert-butyl substituent that enhances its steric bulk. The presence of the double bond in the ethenesulfonamide structure imparts reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including polymerization and as an intermediate in organic synthesis. The sulfonamide group is known for its biological activity, often exhibiting antibacterial properties, which may suggest potential applications in pharmaceuticals. Additionally, the compound's stability and solubility characteristics can vary based on the solvent and environmental conditions. Overall, Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)- is a compound of interest in both synthetic chemistry and medicinal applications, warranting further investigation into its properties and potential uses.

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

La etenesulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)-, comúnmente conocida por su número CAS 89557-02-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional sulfonamida y una estructura de etenesulfonamida. Este compuesto presenta un grupo clorofenilo, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y un sustituyente tert-butilo que aumenta su volumen estérico. La presencia del doble enlace en la estructura de la etenesulfonamida confiere reactividad, lo que la hace potencialmente útil en diversas reacciones químicas, incluida la polimerización y como intermediario en la síntesis orgánica. Se sabe que el grupo sulfonamida tiene actividad biológica, a menudo exhibiendo propiedades antibacterianas, lo que puede sugerir aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos. Además, las características de estabilidad y solubilidad del compuesto pueden variar según el disolvente y las condiciones ambientales. En general, la etenesulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)- es un compuesto de interés tanto en química sintética como en aplicaciones medicinales, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y usos potenciales.

89557-02-8: La etenesulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)-, comúnmente conocida por su número CAS 89557-02-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional sulfonamida y una estructura de etenesulfonamida. Este compuesto presenta un grupo clorofenilo, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y un sustituyente tert-butilo que aumenta su volumen estérico. La presencia del doble enlace en la estructura de la etenesulfonamida confiere reactividad, lo que la hace potencialmente útil en diversas reacciones químicas, incluida la polimerización y como intermediario en la síntesis orgánica. Se sabe que el grupo sulfonamida tiene actividad biológica, a menudo exhibiendo propiedades antibacterianas, lo que puede sugerir aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos. Además, las características de estabilidad y solubilidad del compuesto pueden variar según el disolvente y las condiciones ambientales. En general, la etenesulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)- es un compuesto de interés tanto en química sintética como en aplicaciones medicinales, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y usos potenciales.

CAS 89557-02-8

Etenosulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)-, (E)-

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

Ref: IN-DA003ZMV