1H-Indole-3-carboxylic acid, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, exo- (CAS 89565-86-6) is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes an indole moiety and a bicyclo[3.2.1]octane framework. This compound features an ester functional group, which is formed by the reaction of the carboxylic acid with an alcohol, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the azabicyclic structure suggests that it may exhibit unique stereochemical properties and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The indole ring is known for its role in various biological systems and can influence the compound's pharmacological properties. Additionally, the methyl group at the 8-position may affect the compound's lipophilicity and overall stability. Overall, this compound's structural characteristics suggest potential utility in drug development and research, particularly in areas related to neurochemistry and pharmacology.

1H-Indole-3-carboxylic acid, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester,exo-

El ácido 1H-indol-3-carboxílico, éster de 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo, exo- (CAS 89565-86-6) es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura bicíclica, que incluye un moiety de indol y un marco de biciclo[3.2.1]octano. Este compuesto presenta un grupo funcional éster, que se forma por la reacción del ácido carboxílico con un alcohol, contribuyendo a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia de la estructura azabicíclica sugiere que puede exhibir propiedades estereocómicas únicas y actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se sabe que el anillo de indol desempeña un papel en varios sistemas biológicos y puede influir en las propiedades farmacológicas del compuesto. Además, el grupo metilo en la posición 8 puede afectar la lipofilia y la estabilidad general del compuesto. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren una utilidad potencial en el desarrollo de fármacos y la investigación, particularmente en áreas relacionadas con la neuroquímica y la farmacología.

89565-86-6: El ácido 1H-indol-3-carboxílico, éster de 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo, exo- (CAS 89565-86-6) es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura bicíclica, que incluye un moiety de indol y un marco de biciclo[3.2.1]octano. Este compuesto presenta un grupo funcional éster, que se forma por la reacción del ácido carboxílico con un alcohol, contribuyendo a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia de la estructura azabicíclica sugiere que puede exhibir propiedades estereocómicas únicas y actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se sabe que el anillo de indol desempeña un papel en varios sistemas biológicos y puede influir en las propiedades farmacológicas del compuesto. Además, el grupo metilo en la posición 8 puede afectar la lipofilia y la estabilidad general del compuesto. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren una utilidad potencial en el desarrollo de fármacos y la investigación, particularmente en áreas relacionadas con la neuroquímica y la farmacología.

CAS 89565-86-6

Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il éster, exo-

β-Tropisetron HCl

Ref: 4Z-T-124001