CAS 89665-79-2
:1-(2-clorofenil)metanosulfonamida
Descripción:
1-(2-clorofenil)metanosulfonamida es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional sulfonamida unido a un moiety de metanosulfonilo y un grupo 2-clorofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido al grupo sulfonamida, que puede participar en enlaces de hidrógeno. La presencia del átomo de cloro en el anillo fenilo puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto, a menudo mejorando su lipofilia y alterando sus propiedades electrónicas. Este compuesto puede exhibir diversas actividades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estructura de sulfonamida es conocida por su papel en varios agentes terapéuticos, particularmente como antibióticos y diuréticos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y la posible toxicidad, ya que las sulfonamidas pueden causar reacciones alérgicas en algunas personas. En general, 1-(2-clorofenil)metanosulfonamida es un compuesto de interés tanto en contextos de química sintética como medicinal.
Fórmula:C7H8ClNO2S
InChI:InChI=1/C7H8ClNO2S/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-12(9,10)11/h1-4H,5H2,(H2,9,10,11)
SMILES:c1ccc(c(c1)CS(=O)(=O)N)Cl
Sinónimos:- Benzenemethanesulfonamide, 2-Chloro-
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Benzenemethanesulfonamide, 2-chloro-
CAS:Fórmula:C7H8ClNO2SPureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:205.6619(2-Chlorophenyl)methanesulfonamide
CAS:(2-Chlorophenyl)methanesulfonamidePureza:95+%Peso molecular:205.67g/mol(2-CHLOROPHENYL)METHANESULFONAMIDE
CAS:Fórmula:C7H8ClNO2SPureza:95+%Forma y color:SolidPeso molecular:205.662-Chlorobenzylsulfonamide
CAS:2-Chlorobenzylsulfonamide is a drug that binds to the receptor for neutral lipids, which is found on the surface of human fibroblasts. This binding inhibits the release of free fatty acids from adipose tissue and also prevents the uptake of these lipids by tissues such as muscle. 2-Chlorobenzylsulfonamide has been shown to be effective at reducing hyperlipidemia in mice. This drug has a limited effect on heparin-induced lipoprotein lipase activity in vivo, but it does have an antidiabetic effect on rats when given orally. The mechanism of this effect may be due to its ability to inhibit lipolysis or to activate lipoprotein lipase.Fórmula:C7H8ClNO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:205.66 g/mol



