CAS 89705-21-5
:N-[2-(4-aminofenil)etil]adenosina
Descripción:
N-[2-(4-aminofenil)etil]adenosina, con el número CAS 89705-21-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de adenosina. Esta sustancia presenta un esqueleto de adenosina, que es un nucleósido compuesto por una base de adenina unida a un azúcar ribosa. La característica distintiva de este compuesto es la presencia de un grupo 4-aminofenil etilo en la posición N-2 de la parte ribosa, lo que contribuye a su actividad biológica. Se conoce que el compuesto tiene propiedades farmacológicas potenciales, particularmente en la modulación de los receptores de adenosina, que juegan un papel crucial en varios procesos fisiológicos, incluyendo la neurotransmisión y la función cardiovascular. Su estructura sugiere que puede exhibir características tanto hidrofílicas como lipofílicas, influyendo en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Como resultado, N-[2-(4-aminofenil)etil]adenosina puede tener aplicaciones en la investigación relacionada con la neurofarmacología y las intervenciones terapéuticas dirigidas a las vías de señalización de adenosina.
Fórmula:C18H22N6O4
InChI:InChI=1/C18H22N6O4/c19-11-3-1-10(2-4-11)5-6-20-16-13-17(22-8-21-16)24(9-23-13)18-15(27)14(26)12(7-25)28-18/h1-4,8-9,12,14-15,18,25-27H,5-7,19H2,(H,20,21,22)/t12-,14-,15-,18-/m1/s1
SMILES:c1cc(ccc1CCNc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
Sinónimos:- 9H-purin-6-amine, N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-9-pentofuranosyl-
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N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine
CAS:<p>N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine is a carbamazepine prodrug that is converted to the active form, carbamazepine, by esterases. It has been shown to inhibit the binding of adenosine to adenosine receptor subtypes and to have an antagonistic effect on the activity of endogenous adenosine at these receptors. N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine has also been shown to act as an antagonist at the A3 adenosine receptor. This drug has been shown to reduce bronchoconstrictor responses in animal models and may be used for treating asthma.<br>N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine has also been shown in vitro studies using human papillary muscle cells to enhance polymerase chain reactions (PCR).</p>Pureza:Min. 95%APNEA
CAS:APNEA ((2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol) is a non-selective agonist of adenosine A3 receptor.Fórmula:C18H22N6O4Pureza:99.88%Forma y color:SolidPeso molecular:386.41


