CAS 89711-08-0
:carbamato de tert-butilo N-(2-oxoetilo)
Descripción:
carbamato de tert-butilo N-(2-oxoetilo) es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional carbamato, que se deriva de la reacción de una amina con un derivado del ácido carbónico. Este compuesto presenta un grupo tert-butilo, que proporciona hindrance estérica e influye en su reactividad y solubilidad. La presencia del moiety 2-oxoetilo sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Típicamente, compuestos como este se utilizan en síntesis orgánica, particularmente en la formación de moléculas más complejas o como intermediarios en el desarrollo farmacéutico. Sus propiedades, como la solubilidad en disolventes orgánicos y la estabilidad bajo ciertas condiciones, lo convierten en un bloque de construcción valioso en la química sintética. Además, la estructura del compuesto puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C7H13NO3
InChI:InChI=1/C7H13NO3/c1-7(2,3)11-6(10)8-4-5-9/h5H,4H2,1-3H3,(H,8,10)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCC=O)O
Sinónimos:- Tert-Butyl (2-Oxoethyl)Carbamate
- N-Boc-2-aminoacetaldehyde
- Carbamic acid, N-(2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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N-Boc-2-aminoacetaldehyde (Technical Grade)
CAS:Producto controladoFórmula:C7H13NO3Forma y color:NeatPeso molecular:159.18N-Boc-2-aminoacetaldehyde
CAS:<p>N-Boc-2-aminoacetaldehyde is an aliphatic aldehyde that has been used in the synthesis of a number of bioactive molecules. It is synthesized by reacting an N-Boc amino acid with chloroform and hydrochloric acid. The reaction time is typically 2 hours at room temperature, although it can be decreased to 20 minutes if the temperature is increased to 60°C. The product can be purified using extraction or recrystallization methods. N-Boc-2-aminoacetaldehyde reacts with chloride ions to form phosphoranes, which are useful in clinical development as antimicrobial peptides. This compound also reacts with fluorine to form hydrogenated derivatives that have been shown to have neurokinin activity in animal models.</p>Fórmula:C7H13NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:Colorless PowderPeso molecular:159.18 g/mol
