
CAS 89787-13-3
:Ácido bórico B-[2-(1,1-dimetiletil)fenil]
Descripción:
Ácido bórico B-[2-(1,1-dimetiletil)fenil], con el número CAS 89787-13-3, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está además sustituido con un grupo tert-butilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, mientras que es menos soluble en agua debido a su sustituyente hidrofóbico tert-butilo. El grupo ácido bórico permite la participación en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, lo que lo hace valioso en síntesis orgánica y química medicinal. Además, puede formar complejos reversibles con dioles, lo que es significativo para aplicaciones en tecnología de sensores y sistemas de entrega de fármacos. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por la hindrance estérica proporcionada por el grupo tert-butilo, afectando sus interacciones en procesos químicos. En general, este compuesto es notable por su utilidad en la química orgánica sintética y la ciencia de materiales.
Fórmula:C10H15BO2
InChI:InChI=1S/C10H15BO2/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=LXLMKMLQQJSOCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Sinónimos:- Boronic acid, [2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
- Boronic acid, B-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
- (2-tert-Butylphenyl)boronic acid
- B-[2-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronic acid
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
Boronic acid, [2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
CAS:Fórmula:C10H15BO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:178.0359(2-(tert-Butyl)phenyl)boronic acid
CAS:(2-(tert-Butyl)phenyl)boronic acidPureza:97%Peso molecular:178.04g/mol(2-tert-Butylphenyl)boronic acid
CAS:<p>2-tert-Butylphenylboronic acid is a versatile and useful reagent that is used in organic synthesis for the preparation of chiral boronates. This compound has been shown to form complexes with many different metal ions and can be used to synthesize supramolecular structures. Studies have shown that 2-tert-butylphenylboronic acid reacts with diastereomeric biphenyls in the presence of a base to form a complex that can be separated into its two diastereomers by crystallization, affording two different products.</p>Fórmula:C10H15BO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:178.04 g/mol



