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CAS 898752-26-6

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etil 6-(3,4-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato

Descripción:
etil 6-(3,4-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva del ácido hexanoico y el etanol. La presencia del grupo 3,4-difluorofenilo indica que el compuesto tiene dos átomos de flúor sustituidos en un anillo fenilo, lo que puede influir significativamente en sus propiedades químicas, incluida la reactividad y la polaridad. El grupo ceto (6-oxo) contribuye a la reactividad potencial del compuesto, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un candidato para la investigación farmacéutica. Su estructura molecular sugiere que puede tener una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que su estabilidad puede verse influenciada por la presencia de los átomos de flúor, que pueden mejorar la resistencia a la degradación metabólica. En general, etil 6-(3,4-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato es una molécula compleja con aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y usos.
Fórmula:C14H16F2O3
InChI:InChI=1/C14H16F2O3/c1-2-19-14(18)6-4-3-5-13(17)10-7-8-11(15)12(16)9-10/h7-9H,2-6H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(c(c1)F)F
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