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CAS 898753-00-9

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etil 6-(2,3-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato

Descripción:
etil 6-(2,3-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva del ácido hexanoico y una porción de alcohol etílico. La presencia de un grupo 2,3-difluorofenilo indica que el compuesto tiene dos átomos de flúor sustituidos en un anillo fenilo, lo que puede influir significativamente en sus propiedades químicas, como la polaridad y la reactividad. El grupo ceto (6-oxo) contribuye a la reactividad potencial del compuesto, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes debido a los sustituyentes de flúor, que pueden mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos, donde tales modificaciones pueden llevar a una mayor eficacia o selectividad. Además, la estabilidad, solubilidad e interacción del compuesto con sistemas biológicos se verían influenciadas por sus grupos funcionales específicos y su arquitectura molecular general. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, particularmente debido a la presencia de flúor, que puede presentar riesgos únicos para la salud y el medio ambiente.
Fórmula:C14H16F2O3
InChI:InChI=1/C14H16F2O3/c1-2-19-13(18)9-4-3-8-12(17)10-6-5-7-11(15)14(10)16/h5-7H,2-4,8-9H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1cccc(c1F)F
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