The chemical substance known as (2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898770-86-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a difluorophenyl group and a pyrrolidinylmethyl substituent attached to a ketone functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the pyrrolidine ring may impart specific steric and electronic characteristics, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, particularly in medicinal chemistry, where modifications to the phenyl and pyrrolidine moieties can lead to variations in activity and selectivity. Overall, this substance represents a class of organic compounds that may exhibit interesting chemical reactivity and biological properties, warranting further research and exploration in various fields, including drug development and materials science.

(2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

La sustancia química conocida como (2,4-difluorofenil)-[3-(pirrolidin-1-ilmetil)fenil]metanona, con el número CAS 898770-86-0, se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un grupo difluorofenilo y un sustituyente pirrolidinilmetilo unido a un grupo funcional cetona. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a sistemas aromáticos como alifáticos, contribuyendo a su potencial actividad biológica. La presencia de átomos de flúor puede mejorar la lipofilia e influir en la interacción del compuesto con objetivos biológicos. Además, el anillo de pirrolidina puede impartir características estéricas y electrónicas específicas, afectando potencialmente su farmacocinética y farmacodinámica. Tales compuestos a menudo se investigan por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en química medicinal, donde las modificaciones en los grupos fenilo y pirrolidina pueden llevar a variaciones en la actividad y selectividad. En general, esta sustancia representa una clase de compuestos orgánicos que pueden exhibir una reactividad química interesante y propiedades biológicas, lo que justifica una mayor investigación y exploración en varios campos, incluida el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales.

898770-86-0: La sustancia química conocida como (2,4-difluorofenil)-[3-(pirrolidin-1-ilmetil)fenil]metanona, con el número CAS 898770-86-0, se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un grupo difluorofenilo y un sustituyente pirrolidinilmetilo unido a un grupo funcional cetona. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a sistemas aromáticos como alifáticos, contribuyendo a su potencial actividad biológica. La presencia de átomos de flúor puede mejorar la lipofilia e influir en la interacción del compuesto con objetivos biológicos. Además, el anillo de pirrolidina puede impartir características estéricas y electrónicas específicas, afectando potencialmente su farmacocinética y farmacodinámica. Tales compuestos a menudo se investigan por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en química medicinal, donde las modificaciones en los grupos fenilo y pirrolidina pueden llevar a variaciones en la actividad y selectividad. En general, esta sustancia representa una clase de compuestos orgánicos que pueden exhibir una reactividad química interesante y propiedades biológicas, lo que justifica una mayor investigación y exploración en varios campos, incluida el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales.