CAS 898776-86-8
:etil 6-(3-bromo-4-metil-fenil)-6-oxo-hexanoato
Descripción:
etil 6-(3-bromo-4-metil-fenil)-6-oxo-hexanoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que es típico de los ésteres etílicos. La presencia de un sustituyente bromo en el anillo aromático indica que tiene propiedades halogenadas, lo que puede influir en su reactividad e interacción con otras especies químicas. El compuesto presenta una cadena de hexanoato, lo que sugiere que tiene un tamaño molecular relativamente moderado, lo que puede afectar su solubilidad y punto de ebullición. La funcionalidad cetona (indicada por la parte "6-oxo" del nombre) contribuye a su potencial reactividad, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto puede exhibir actividad biológica debido a sus características estructurales, lo que lo hace de interés en química medicinal y aplicaciones sintéticas. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, dependerían de las interacciones moleculares y la presencia de grupos funcionales. En general, etil 6-(3-bromo-4-metil-fenil)-6-oxo-hexanoato es una molécula compleja con aplicaciones potenciales en varios campos de la química.
Fórmula:C15H19BrO3
InChI:InChI=1/C15H19BrO3/c1-3-19-15(18)7-5-4-6-14(17)12-9-8-11(2)13(16)10-12/h8-10H,3-7H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(C)c(c1)Br
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ethyl 6-(3-bromo-4-methylphenyl)-6-oxohexanoate
CAS:Fórmula:C15H19BrO3Pureza:97.0%Peso molecular:327.218
