CAS 89878-14-8
:3-(Dietilboreil)piridina
Descripción:
3-(Dietilboreil)piridina es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un anillo de piridina sustituido con un grupo dietilborilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a las funcionalidades del boro como del nitrógeno, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. El grupo dietilborilo contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de acilo cruzado y como un posible ligando en la química de coordinación. La porción de piridina proporciona basicidad y puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad del compuesto y su interacción con otras moléculas. Además, 3-(Dietilboreil)piridina puede exhibir propiedades ópticas únicas debido a la presencia del átomo de boro, que puede afectar su estructura electrónica. Sus aplicaciones pueden extenderse a la catálisis, la electrónica orgánica y el desarrollo de nuevos materiales. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los compuestos organoboronados pueden ser sensibles a la humedad y al aire, lo que puede llevar a la hidrólisis u oxidación.
Fórmula:C9H14BN
InChI:InChI=1/C9H14BN/c1-3-10(4-2)9-6-5-7-11-8-9/h5-8H,3-4H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=OJKBCQOJVMAHDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(CC)(CC)C=1C=CC=NC1
Sinónimos:- 3-(Diethylboranyl)Pyridine
- 3-(Diethylboryl)Pyridine
- 3-Diethylboropyridine
- 3-Pyridinyldiethylborane
- 3-Pyridyldiethyl borane
- 3-Pyridyldiethylborane
- Abiraterone interMediate
- Debp
- Diethyl(3-(4-Pyridin-3-yl) borane
- Diethyl(3-Pyridinyl)-Borane
- Diethyl-(pyridin-3-yl)-borane
- Diethyl-3-pyridylborane
- Dithyl(3-pyridyl)Borane
- Pyridine, 3-(diethylboryl)-
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Diethyl(3-pyridyl)borane
CAS:Fórmula:C9H14BNPureza:>98.0%(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:147.03Diethyl(3-pyridyl)borane, 98%
CAS:<p>Reactant for: preparation of inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents, N-Methylation reactions of the pyridyl group, Palladium catalyzed amination reactions, intramolecular Heck reactions, Coupling reactions and Synthesis of tri</p>Fórmula:C9H14BNPureza:98%Peso molecular:147.03Ref: IN-DA0036ZI
1g21,00€5g25,00€10g30,00€25g56,00€2kgA consultar5kgA consultar100g109,00€500g346,00€Diethyl-(3-pyridyl)borane
CAS:Diethyl-(3-pyridyl)boraneFórmula:C9H14BNPureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:147.03g/mol3-(Diethylboryl)pyridine
CAS:Producto controlado<p>Impurity Abiraterone Impurity 7<br>Applications 3-(Diethylboryl)pyridine is an intermediate used to prepare inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents. It is also used in the synthesis of trisubstituted pyrimidines from polyhalopyrimidines via Suzuki coupling.<br>References Charrier, J., et al.; J. Med. Pharm. Chem., 54, 2320 (2011); Large, J., et al.: Synlett., 861 (2006)<br></p>Fórmula:C9H14BNForma y color:NeatPeso molecular:147.023-(Diethylboryl) pyridine
CAS:<p>3-(Diethylboryl) pyridine is a halogenated biphenyl. It is used in the synthesis of 3-aryl substituted pyridines by cross-coupling reactions with aryl iodides, bromides and chlorides. Cross-coupling reactions are usually carried out at low temperatures (0 to 20°C) in order to minimize side reactions. The reaction is usually conducted in a biphasic system containing an organic solvent and water, which facilitates the extraction of the product from the mixture. 3-(Diethylboryl) pyridine reacts with halide ions via an electrophilic substitution reaction to form a reactive intermediate, which reacts with palladium catalyst to produce the desired product. This process is also called catalytic hydrogenation. 3-(Diethylboryl) pyridine has been shown to inhibit human cytochrome P450 enzymes, which are involved in drug metabolism and break down drugs</p>Fórmula:C9H14BNPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:147.03 g/mol









