CAS 898787-39-8

etil 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carboxilato

Descripción:

etil 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de tiofeno sustituido con un éster etílico y un grupo trifluoroacetilo. La presencia del grupo trifluoroacetilo confiere una polaridad significativa y una reactividad potencial, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas. El anillo de tiofeno contribuye a la aromaticidad y estabilidad del compuesto, mientras que el grupo éster etílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a los efectos atrayentes de electrones del grupo trifluoroacetilo, que pueden influir en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la presencia de átomos de flúor puede aumentar la lipofilia del compuesto y alterar su actividad biológica. etil 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carboxilato es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales, donde puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas o como un candidato potencial para el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₉H₇F₃O₃S

InChI: InChI=1/C9H7F3O3S/c1-2-15-8(14)6-4-3-5(16-6)7(13)9(10,11)12/h3-4H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1ccc(C(=O)C(F)(F)F)s1

5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester

Producto controlado

CAS: 898787-39-8

Applications 5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester is an intermediate in the synthesis of reagents for fluoroacetylthiophene oxadiazoles a class II human histone deacetylase inhibitors.
References Ontoria, J. M., et al.: J. Med. Chem., 52, 6782 (2009);

Fórmula: C₉H₇F₃O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 252.21

Ref: TR-T789755