CAS 898793-12-9

etil 7-(3,4-dimetilfenil)-7-oxo-heptanoato

Descripción:

etil 7-(3,4-dimetilfenil)-7-oxo-heptanoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva de la reacción de un ácido carboxílico y un alcohol. La estructura presenta un esqueleto de heptanoato, indicando una cadena de siete carbonos, con un grupo cetona en la séptima posición y un sustituyente fenilo que tiene dos grupos metilo en las posiciones 3 y 4. Este compuesto probablemente exhiba una lipofilia moderada debido a su cadena hidrocarbonada hidrofóbica y su anillo aromático, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de las funcionalidades cetona y éster también puede conferirle una reactividad específica, convirtiéndolo en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluyendo ataques nucleofílicos y reacciones de condensación. Además, el compuesto puede tener aplicaciones en farmacéuticos o como un intermedio en la síntesis orgánica, aunque las actividades biológicas o usos específicos requerirían una investigación adicional. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₁₇H₂₄O₃

InChI: InChI=1/C17H24O3/c1-4-20-17(19)9-7-5-6-8-16(18)15-11-10-13(2)14(3)12-15/h10-12H,4-9H2,1-3H3

SMILES: CCOC(=O)CCCCCC(=O)c1ccc(C)c(C)c1