CAS 89894-77-9

1-yodo-3-metilciclohexano

Descripción:

1-yodo-3-metilciclohexano es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de ciclohexano con un grupo metilo y un átomo de yodo unido a él. La presencia del átomo de yodo introduce una polaridad significativa en la molécula, afectando su reactividad y solubilidad. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente, exhibiendo un punto de ebullición relativamente bajo en comparación con otros hidrocarburos halogenados. Su estructura permite varias estereoisómeros debido a la capacidad del ciclohexano para adoptar diferentes conformaciones. El sustituyente de yodo puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que hace que 1-yodo-3-metilciclohexano sea un intermediario útil en la síntesis orgánica. Además, las propiedades del compuesto, como la densidad y el índice de refracción, están influenciadas por la presencia del átomo de yodo y el grupo metilo. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que el yodo es un material peligroso. En general, 1-yodo-3-metilciclohexano sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

Fórmula: C₇H₁₃I

InChI: InChI=1/C7H13I/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h6-7H,2-5H2,1H3

Sinónimos:

• 1-Iodo-3-methylcyclohexane
• cyclohexane, 1-iodo-3-methyl-

1-Iodo-3-methylcyclohexane

CAS: 89894-77-9

The synthesis of 1-iodo-3-methylcyclohexane is reported. In this method, chloroamine reacts with transmetallation to form a terminal alkynyl halide. The terminal alkyne can be converted to an iodide by reaction with sodium iodide and then reacted with cyclohexene to produce the desired product. This synthesis is achieved by using a chiral ligand. The reaction mechanism for this process has been determined to be a concerted β-elimination followed by transmetallation.

Fórmula: C₇H₁₃I

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 224.08 g/mol

Ref: 3D-PDA89477