CAS 90-59-5
:3,5-Dibromosalicilaldehído
Descripción:
3,5-Dibromosalicilaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que presenta sustituyentes de bromo y un grupo funcional aldehído. Se deriva del ácido salicílico, donde dos átomos de bromo están posicionados en las posiciones 3 y 5 del anillo aromático, mientras que el grupo aldehído se encuentra en la posición 1. Este compuesto típicamente aparece como un sólido amarillo pálido y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero con solubilidad limitada en agua. 3,5-Dibromosalicilaldehído exhibe reactividad típica de los aldehídos, incluyendo la capacidad de sufrir reacciones de oxidación y condensación. Sus sustituyentes de bromo también pueden participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que ha llevado a un interés en sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C7H4Br2O2
InChI:InChI=1/C7H4Br2O2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-3,11H
Clave InChI:InChIKey=JHZOXYGFQMROFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(O)C(Br)=CC(Br)=C1
Sinónimos:- 1-Formyl-2-hydroxy-3,5-dibromobenzene
- 2,4-Dibromo-6-formylphenol
- 2-Hydroxy-3,5-dibromobenzaldehyde
- 3,5-Dibromo-2-hydroxybenzaldehyde
- 3,5-Dibromosalicyladehyde
- 4,6-Dibromo-2-formylphenol
- Benzaldehyde, 3,5-dibromo-2-hydroxy-
- Dalyde
- NSC 6221
- Salicylaldehyde, 3,5-dibromo-
- 3,5-Dibromosalicylaldehyde
- AKOS BBS-00003256
- AKOS B028985
- 3,5-dibromo-2-hydroxy-benzaldehyd
- SALOR-INT L497649-1EA
- LABOTEST-BB LT00137784
- 3,5-DIBROMOSILICYLALDEHYDE
- OTAVA-BB BB7018801957
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3,5-Dibromosalicylaldehyde
CAS:Fórmula:C7H4Br2O2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalinePeso molecular:279.923,5-Dibromosalicylaldehyde, 98%
CAS:<p>3,5-Dibromosalicylaldehyde reacts with alkyl cyanoacetates in the presence of ammonium acetate to yield 4H- chromenes. It can be used in the synthesis of Schiff base and can be used as reactant for synthesis of Schiff base ligands which forms mononuclear complexes with copper(II), nickel(II), zinc(I</p>Fórmula:C7H4Br2O2Pureza:98%Forma y color:Pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidPeso molecular:279.923,5-dibromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:3,5-dibromo-2-hydroxybenzaldehydeFórmula:C7H4Br2O2Pureza:98%Forma y color: off-white to faint beige powderPeso molecular:279.91346g/molDembrexine EP Impurity C
CAS:Producto controladoFórmula:C7H4Br2O2Forma y color:NeatPeso molecular:279.913,5-Dibromosalicylaldehyde
CAS:<p>3,5-Dibromosalicylaldehyde is a copper complex that has been synthesized from 3,5-dibromosalicylaldehyde and copper chloride. FTIR spectroscopy revealed that the coordination geometry of the copper complex is octahedral with two nitrogen atoms in the equatorial plane. The presence of hydrogen bonding interactions was confirmed by homologous protein adsorption experiments. This chemical structure was determined using X-ray crystallography and fluorescence probe experiments. The copper complex showed high affinity for malonic acid, which is an ester hydrochloride. The molecular mechanism of this interaction is based on adsorption, which occurs through hydrogen bonding interactions and hydrophobic interactions. Structural analysis revealed that the polymeric matrix consists of a three-dimensional network of crosslinked chains, while FTIR analysis indicated a possible disulfide bond between two cysteine residues.</p>Fórmula:C7H4Br2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:279.91 g/mol3,5-Dibromosalicylaldehyde
CAS:Fórmula:C7H4Br2O2Pureza:95%Forma y color:Solid, PowderPeso molecular:279.915







