CAS 90005-62-2
:Ácido α-metil-3-piridinaacético
Descripción:
Ácido α-metil-3-piridinaacético, con el número CAS 90005-62-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo metilo y un moiety de ácido acético unidos al anillo de piridina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo funcional ácido carboxílico. El compuesto exhibe un comportamiento ácido debido al grupo ácido carboxílico, que puede donar protones en solución. Sus características estructurales pueden conferir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Además, Ácido α-metil-3-piridinaacético puede participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la amidación, que son relevantes en la química orgánica sintética. En general, las características de este compuesto lo convierten en una sustancia valiosa tanto en aplicaciones académicas como industriales.
Fórmula:C8H9NO2
InChI:InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(8(10)11)7-3-2-4-9-5-7/h2-6H,1H3,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=RVSGAPGURIPIFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)C=1C=CC=NC1
Sinónimos:- α-Methylpyridine-3-acetic acid
- 2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid
- 3-Pyridineacetic acid, α-methyl-
- 2-Pyridin-3-yl-propionic acid
- α-Methyl-3-pyridineacetic acid
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2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid
CAS:2-(Pyridin-3-yl)propanoic acidPureza:95%Peso molecular:151.16g/mol2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid
CAS:<p>2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid is a quinoline derivative that has been shown to be safe and effective in clinical trials. It is being tested for the treatment of type 2 diabetes, obesity, and metabolic syndrome. The oral administration of this drug inhibits the activity of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), which is an enzyme involved in the degradation of insulin. This inhibition leads to increased levels of insulin in the blood and improved glucose tolerance. 2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid interacts with other drugs through competitive inhibition at their binding sites on enzymes. Optimization experiments have shown that it can interact with pyridine compounds, which are found in many drugs including acetaminophen and caffeine.</p>Fórmula:C8H9NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:151.16 g/mol


