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CAS 9001-27-8

:

Factor VIII de coagulación sanguínea

Descripción:
Factor VIII de coagulación sanguínea, también conocido como factor antihemofílico, es una glicoproteína crucial involucrada en la cascada de coagulación, específicamente en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Es esencial para la coagulación normal de la sangre y desempeña un papel significativo en la hemostasia. El factor VIII se sintetiza principalmente en el hígado y se libera en el torrente sanguíneo, donde circula en una forma inactiva. Tras la activación, interactúa con el factor IXa y el factor X, facilitando la conversión de protrombina a trombina, lo que finalmente conduce a la formación de un coágulo de fibrina. Las deficiencias o disfunciones en el factor VIII pueden llevar a la hemofilia A, un trastorno hemorrágico genético caracterizado por sangrado prolongado y dificultad en la formación de coágulos. La proteína está compuesta por múltiples dominios, que contribuyen a su estabilidad y función, y se mide típicamente en unidades internacionales (UI) en entornos clínicos. El factor VIII también se utiliza terapéuticamente en el tratamiento de la hemofilia, donde se administra para restaurar niveles adecuados del factor en individuos afectados.
Fórmula:Unspecified
Sinónimos:
  • AHF
  • AHG
  • Actif VIII
  • Ahf-A
  • Ahf-Hp
  • Alphanate
  • Amofil
  • Amtihaemophilic factor
  • Antihaemophiler faktor A
  • Antihaemophiles globulin
  • Ver más sinónimos
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