CAS 9001-28-9

Factor IX de coagulación sanguínea, también conocido como factor de Christmas, es una glicoproteína que desempeña un papel crucial en la cascada de coagulación, específicamente en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Se sintetiza principalmente en el hígado y es esencial para la conversión del factor X a su forma activa, el factor Xa, que posteriormente conduce a la formación de un coágulo de fibrina. El factor IX es activado por el factor XIa o por el complejo de factor tisular-factor VIIa, y su actividad depende de la presencia de iones de calcio. La deficiencia en el factor IX conduce a la hemofilia B, un trastorno genético caracterizado por hemorragias prolongadas. La proteína está compuesta por varios dominios, incluyendo un dominio Gla que se une al calcio, facilitando su interacción con membranas de fosfolípidos. El factor IX se administra típicamente como un agente terapéutico en el tratamiento de la hemofilia, a menudo derivado de tecnología de ADN recombinante o plasma humano. Su estabilidad y actividad pueden verse influenciadas por factores como el pH, la temperatura y la presencia de otros iones o proteínas en la solución.