CAS 90029-73-5
:(2E)-3-(6-amino-9H-purin-9-il)prop-2-enal
Descripción:
La sustancia química conocida como (2E)-3-(6-amino-9H-purin-9-il)prop-2-enal, con el número CAS 90029-73-5, es un derivado de purina caracterizado por sus características estructurales que incluyen una base de purina unida a un grupo funcional aldehído a través de un moiety de prop-2-enal. Este compuesto exhibe propiedades típicas de las purinas, como la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos amino y carbonilo, que pueden influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. La presencia del doble enlace en la porción de prop-2-enal sugiere un potencial para reacciones electrofílicas, lo que lo convierte en un candidato para diversas transformaciones químicas. Además, su grupo amino puede contribuir a su solubilidad en disolventes polares y su actividad biológica, influyendo potencialmente en el metabolismo de ácidos nucleicos o sirviendo como precursor en vías bioquímicas. En general, la estructura única de este compuesto lo posiciona como una molécula significativa en contextos de química sintética y biológica.
Fórmula:C8H7N5O
InChI:InChI=1/C8H7N5O/c9-7-6-8(11-4-10-7)13(5-12-6)2-1-3-14/h1-5H,(H2,9,10,11)/b2-1+
Sinónimos:- 2-propenal, 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2E)-
- 9-(3-Oxoprop-1-Enyl)Adenine
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3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal-13C, 15N2
CAS:Producto controladoFórmula:CC7H715N2N3OForma y color:NeatPeso molecular:192.1543-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal
CAS:Producto controlado<p>Applications 3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal is considered as one of the major sources of endogenous M1dG adducts in cellular DNA. If not repaired, these adducts are mutagenic and carcinogenic.<br>References Zhou, X., et al.: J. Biol. Chem., 280, 25377 (2005);<br></p>Fórmula:C8H7N5OForma y color:NeatPeso molecular:189.1743-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal-13C3
CAS:Producto controladoFórmula:C3C5H7N5OForma y color:NeatPeso molecular:192.152
