CAS 902457-23-2
:(1S,3R,4E,6E,8E,10E,12E,14Z,16E,18S,19R,20R,21S,25R,27R,30R,31R,33S,35R,37S,38R)-3-(4-acetamido-3,5-dihidroxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il)oxi-19,25,27,30,31,33,35,37-octahidroxi-18,20,21-trimetil-23-oxo-22,39-dioxabiciclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10,
Descripción:
La sustancia química con el nombre y número CAS especificados 902457-23-2 es una molécula orgánica compleja caracterizada por una estereoquímica única y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura bicíclica, que contribuye a su rigidez y potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos hidroxilo indica que puede exhibir fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. El grupo acetamido sugiere interacciones potenciales con sistemas biológicos, posiblemente mejorando sus propiedades farmacológicas. Además, la configuración de la molécula incluye varios dobles enlaces y estereocentros, que pueden desempeñar un papel crucial en su interacción con objetivos biológicos, como enzimas o receptores. La intrincada disposición de los sustituyentes, incluidos los grupos metilo y oxo, sugiere aún más que este compuesto podría ser de interés en química medicinal o como producto natural. En general, la complejidad de su estructura implica que puede poseer propiedades físicas y químicas únicas, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en varios campos científicos, incluida la bioquímica y la farmacología.
Fórmula:C49H75NO18
InChI:InChI=1/C49H75NO18/c1-28-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-36(67-48-46(61)43(50-32(5)51)45(60)31(4)66-48)25-40-42(47(62)63)39(57)27-49(64,68-40)26-35(54)23-38(56)37(55)21-20-33(52)22-34(53)24-41(58)65-30(3)29(2)44(28)59/h6-19,28-31,33-40,42-46,48,52-57,59-61,64H,20-27H2,1-5H3,(H,50,51)(H,62,63)/b7-6+,10-8+,11-9+,14-12-,15-13+,18-16+,19-17+/t28-,29-,30-,31?,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,42+,43?,44+,45?,46?,48?,49+/m0/s1
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N-Acetylamphotericin B
CAS:<p>N-Acetylamphotericin B is a derivative of the well-known antifungal agent Amphotericin B, which is derived from the bacterium *Streptomyces nodosus*. This compound is an acetylated version of Amphotericin B, designed to improve certain pharmacokinetic properties. It operates by binding to ergosterol, a key component of fungal cell membranes, leading to the formation of pores that disrupt membrane integrity, causing cell death. The acetylation is intended to reduce the compound's cytotoxicity and improve its solubility in aqueous solutions, potentially allowing for enhanced therapeutic applications.</p>Fórmula:C49H75NO18Pureza:(%) Min. 75%Forma y color:Yellow To Brown SolidPeso molecular:966.12 g/mol

