3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, a nitrile functional group, and an amino group, along with a chlorine substituent. The thiophene ring contributes to its aromatic properties, while the nitrile group (-C≡N) imparts significant polarity and potential reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. The amino group (-NH2) can act as a base and participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and reactivity. The chlorine atom introduces additional electronegativity, which can affect the compound's electronic properties and reactivity patterns. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as intermediates in organic synthesis. Overall, 3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- is a versatile compound with unique characteristics stemming from its functional groups and heterocyclic structure.

3-Thiophenecarbonitrile,2-amino-4-chloro-

3-Tiophenecarbonitrilo, 2-amino-4-cloro- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiofeno, un grupo funcional nitrilo y un grupo amino, junto con un sustituyente de cloro. El anillo de tiofeno contribuye a sus propiedades aromáticas, mientras que el grupo nitrilo (-C≡N) imparte una polaridad significativa y una reactividad potencial, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. El grupo amino (-NH2) puede actuar como una base y participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad del compuesto. El átomo de cloro introduce una electronegatividad adicional, que puede afectar las propiedades electrónicas y los patrones de reactividad del compuesto. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y agroquímica. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas más complejas o como intermediarios en la síntesis orgánica. En general, 3-Tiophenecarbonitrilo, 2-amino-4-cloro- es un compuesto versátil con características únicas derivadas de sus grupos funcionales y estructura heterocíclica.

90312-20-2: 3-Tiophenecarbonitrilo, 2-amino-4-cloro- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiofeno, un grupo funcional nitrilo y un grupo amino, junto con un sustituyente de cloro. El anillo de tiofeno contribuye a sus propiedades aromáticas, mientras que el grupo nitrilo (-C≡N) imparte una polaridad significativa y una reactividad potencial, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. El grupo amino (-NH2) puede actuar como una base y participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad del compuesto. El átomo de cloro introduce una electronegatividad adicional, que puede afectar las propiedades electrónicas y los patrones de reactividad del compuesto. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y agroquímica. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas más complejas o como intermediarios en la síntesis orgánica. En general, 3-Tiophenecarbonitrilo, 2-amino-4-cloro- es un compuesto versátil con características únicas derivadas de sus grupos funcionales y estructura heterocíclica.

CAS 90312-20-2

3-Tiofenocarbonitrilo, 2-amino-4-cloro-

2-Amino-4-chlorothiophene-3-carbonitrile

Ref: 3D-QDA31220