CAS 90332-28-8

3,5,8-Trihidroxi-2-(3,4,5-trihidroxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona

Descripción:

3,5,8-Trihidroxi-2-(3,4,5-trihidroxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona, también conocido por su número CAS 90332-28-8, es un compuesto flavonoide caracterizado por su compleja estructura polifenólica. Esta sustancia presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a sus potenciales propiedades antioxidantes. La presencia del moiety benzopirano indica que pertenece a la clase de los flavonoides, que es conocida por diversas actividades biológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, antimicrobianos y anticancerígenos. La disposición específica de los grupos hidroxilo en los anillos aromáticos mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Además, este compuesto puede exhibir interacciones significativas con macromoléculas biológicas, influyendo en las vías de señalización celular. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en farmacéuticos y nutracéuticos, particularmente en formulaciones destinadas a promover la salud y prevenir enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo. Sin embargo, se necesitan más estudios para elucidar completamente sus actividades biológicas y su potencial terapéutico.

Fórmula: C₁₅H₁₀O₈

InChI: InChI=1S/C15H10O8/c16-6-1-2-7(17)15-10(6)12(21)13(22)14(23-15)5-3-8(18)11(20)9(19)4-5/h1-4,16-20,22H

Clave InChI: InChIKey=JGTKWAPKKUUANC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C2C(C(=O)C(O)=C(O2)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3)=C(O)C=C1

Sinónimos:

• 3,5,8,3′,4′,5′-Hexahydroxyflavone
• 3,5,8-Trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 3,5,8-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-
• Flavone, 3,3′,4′,5,5′,8-hexahydroxy-

3,3',4',5,5',8-Hexahydroxyflavone

CAS: 90332-28-8

3,3',4',5,5',8-Hexahydroxyflavone is a naturally occurring flavonoid, which is a type of polyphenolic compound. It is derived from various plant sources, including fruits, vegetables, and certain medicinal herbs. The compound is characterized by its chemical structure, which includes multiple hydroxyl groups, contributing to its biological activity.

The mode of action of 3,3',4',5,5',8-Hexahydroxyflavone involves its interaction with various cellular pathways and enzymes. Primarily, it is known for its antioxidant properties, where it scavenges free radicals and reactive oxygen species, thereby reducing oxidative stress. Additionally, it may exhibit anti-inflammatory effects by modulating signaling pathways involved in inflammation.

In terms of uses and applications, 3,3',4',5,5',8-Hexahydroxyflavone is primarily explored in scientific research focusing on its potential health benefits. Studies investigate its role in disease prevention, particularly conditions associated with oxidative stress and inflammation, such as cardiovascular diseases and neurodegenerative disorders. While it holds promise in these areas, further research is necessary to fully understand its mechanisms and therapeutic potential.

Fórmula: C₁₅H₁₀O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 318.24 g/mol

Ref: 3D-FH165767