CAS 90407-20-8

2-Bromo-3-nitrobenzenometanol

Descripción:

2-Bromo-3-nitrobenzenometanol, con el número CAS 90407-20-8, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un grupo nitro en un anillo bencénico, junto con un grupo hidroximetilo (-CH2OH) unido al sistema aromático. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón y es soluble en disolventes polares debido al grupo hidroximetilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. La presencia de los sustituyentes bromo y nitro contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para transformaciones químicas adicionales, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Se sabe que el grupo nitro tiene propiedades atrayentes de electrones, lo que puede influir en la reactividad y estabilidad del compuesto. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud.

Fórmula: C₇H₆BrNO₃

InChI: InChI=1S/C7H6BrNO3/c8-7-5(4-10)2-1-3-6(7)9(11)12/h1-3,10H,4H2

Clave InChI: InChIKey=XWMVYVPXQRUCMG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(Br)C(CO)=CC=C1

Sinónimos:

• Benzenemethanol, 2-bromo-3-nitro-
• 2-Bromo-3-nitrobenzenemethanol
• (2-Bromo-3-nitrophenyl)methanol
• 2-Bromo-3-(hydroxymethyl)-1-nitrobenzene

Benzenemethanol, 2-bromo-3-nitro-

CAS: 90407-20-8

Fórmula: C₇H₆BrNO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 232.0314

Ref: IN-DA00IG4Q

2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol

CAS: 90407-20-8

2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol

Fórmula: C₇H₆BrNO₃

Pureza: 95%

Forma y color: dark brown crystalline solid

Peso molecular: 232.03g/mol

Ref: 54-OR400519

(2-Bromo-3-nitrophenyl)methanol

CAS: 90407-20-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 232.0330048

Ref: 10-F720083

2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol

CAS: 90407-20-8

2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol is a lysergic acid derivative that undergoes an intramolecular cyclisation to form a triamide. This reaction can be catalysed by phosphoric acid, chloroform, or mercaptoacetic acid. The hydroxyl group and nitro group are both nucleophilic, making this reaction very useful in organic synthesis. 2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol has been used to synthesise dihydroindoles with high yield.

Fórmula: C₇H₆NO₃Br

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 232.03 g/mol

Ref: 3D-QDA40720