
CAS 90508-28-4
:Aloc-Ala-Oh Der
Descripción:
Aloc-Ala-Oh Der, identificado por el número CAS 90508-28-4, es un compuesto químico que típicamente funciona como un péptido o derivado de péptido en diversas aplicaciones bioquímicas. Su estructura incluye un residuo de alanina protegido por alloc, que a menudo se utiliza en la síntesis de péptidos para facilitar la formación de enlaces peptídicos mientras se previenen reacciones no deseadas. La presencia del grupo alloc permite una desprotección selectiva bajo condiciones específicas, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética. Este compuesto puede ser utilizado en el desarrollo de productos farmacéuticos, particularmente en el diseño de fármacos basados en péptidos o como un bloque de construcción en química combinatoria. Además, sus propiedades pueden incluir solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar, aunque la reactividad y estabilidad específicas pueden variar según el entorno circundante y la presencia de otros reactivos. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo debe realizarse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier peligro potencial.
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Aloc-Ala-OH · DCHA
CAS:<p>Bachem ID: 4028865.</p>Fórmula:C7H11NO4·C12H23NPureza:> 99%Forma y color:White PowderPeso molecular:354.49(S)-2-(((Allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
CAS:(S)-2-(((Allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acidPureza:97%Peso molecular:173.17g/molAloc-Ala-OH·DCHA
CAS:<p>Aloc-Ala-OH·DCHA is a linker that can be utilized in nucleotide synthesis. It is synthesized by reacting the amine group of alanine with the acid chloride of DCHA. The product of this reaction, Aloc-Ala-OH·DCHA, is an amide bond with a free hydroxyl group on one end and a free amino group on the other end. The C-terminal carboxylic acid function of this compound reacts with phosphoramidite to yield the desired n-terminal threonine residue. This linker can also be used to conjugate other compounds such as nucleosides or phosphodiester bonds.</p>Fórmula:C7H11NO4·C12H23NPureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:354.48 g/mol




