CAS 90555-65-0
:ácido (3-etilfenil)borónico
Descripción:
ácido (3-etilfenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que tiene un sustituyente etilo en la posición meta. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares como el etanol y el metanol. Es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y como reactivo en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura. El grupo ácido bórico permite la formación de complejos estables con carbohidratos y otras biomoléculas, lo que es valioso en la investigación bioquímica. Además, ácido (3-etilfenil)borónico puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado, ya que los ácidos bóricos pueden ser irritantes y deben usarse en un área bien ventilada con el equipo de protección personal adecuado.
Fórmula:C8H11BO2
InChI:InChI=1/C8H11BO2/c1-2-7-4-3-5-8(6-7)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
SMILES:CCc1cccc(c1)B(O)O
Sinónimos:- Boronic acid, B-(3-ethylphenyl)-
- 3-Ethylphenylboronicacid
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3-Ethylphenylboronic acid
CAS:3-Ethylphenylboronic acidFórmula:C8H11BO2Pureza:97%Forma y color: white solidPeso molecular:149.98g/mol



