CAS 90562-36-0
:8-Cloro-1,2,3,4-tetrahidroquinolina
Descripción:
8-Cloro-1,2,3,4-tetrahidroquinolina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un marco de quinolina con un sustituyente de cloro en la posición 8. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes orgánicos. Su estructura molecular consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del átomo de cloro puede influir en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. 8-Cloro-1,2,3,4-tetrahidroquinolina puede exhibir diversas propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y anticancerígenas, aunque los efectos biológicos específicos pueden variar según el contexto de uso. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, este compuesto representa un área significativa de estudio para los investigadores que exploran agentes terapéuticos novedosos.
Fórmula:C9H10ClN
InChI:InChI=1S/C9H10ClN/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1,3,5,11H,2,4,6H2
Clave InChI:InChIKey=NLSDMOYGCYVCFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=CC=C1)CCCN2
Sinónimos:- 8-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
- Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
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Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS:Fórmula:C9H10ClNPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:167.63548-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolinePureza:98%Peso molecular:167.64g/mol8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:Producto controlado<p>8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline is a quinoline that is selectively used as an intermediate in the synthesis of other compounds. 8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline can be dehydrogenated to 8-chloroindole or transaminated to form an indole. It can also be converted into azaheterocycles by reaction with various types of heterocyclic amines. This chemical has been shown to undergo cyclization reactions to form bicyclic and cyclohexanones, which are useful in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals.</p>Fórmula:C9H10ClNPureza:Min. 95%Peso molecular:167.64 g/mol



